Anticorpo policlonale di coniglio anti-ASCL4 per WB, IHC-P, ELISA - Q6XD76

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ASCL4

• ASCL4 (Achaete-scute homolog 4), noto anche come ASH-4, HASH4 o bHLHa44, è un membro della famiglia di fattori di trascrizione a elica-base-ansa-elica (bHLH).
• Si prevede che svolga la funzione di regolatore trascrizionale, con un potenziale ruolo nello sviluppo cutaneo.
• Il gene ASCL4 codifica una proteina di 19 kDa (peso molecolare calcolato di 19253 Da) localizzata principalmente nel nucleo.
• La localizzazione subcellulare è esclusivamente nucleare, in accordo con il suo ruolo di fattore di trascrizione legante il DNA.
• L'espressione tissutale è predominante nella pelle, con un livello 7 volte superiore nella pelle fetale rispetto a quella adulta, suggerendo un ruolo nello sviluppo.
• Una debole espressione è stata rilevata anche nel polmone fetale, nell'aorta e nel cervello, nonché nello stomaco, nel rene, nell'ovaio e nella mammella degli adulti.
• Tra le parole chiave associate ad ASCL4 figurano legame al DNA, nucleo, trascrizione e regolazione della trascrizione, a sottolinearne la funzione nel controllo dell'espressione genica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre la regione N-terminale (amminoacidi 1-70) di ASCL4 umano. Si consiglia di verificare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli positivi appropriati (ad esempio lisati di tessuto cutaneo) nel proprio saggio.
• Per il western blot, utilizzare linee cellulari o omogenati di tessuto derivati dalla pelle, nei quali ASCL4 è espresso. Il peso molecolare previsto è di circa 19 kDa; validare la banda osservata rispetto a questa dimensione.
• Nell'IHC-P, si raccomandano sezioni cutanee fetali o adulte come controlli positivi. Ottimizzare il recupero antigenico e la diluizione dell'anticorpo in base al tipo specifico di campione.
• È stata segnalata una reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, prima dell'uso in queste specie, confermare l'omologia della sequenza nella regione dell'immunogeno.
• Eseguire controlli negativi appropriati (ad esempio peptide bloccante o linee cellulari knockout) per confermare la specificità del segnale.

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