Anticorpo policlonale anti-ASNA1 coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - O43681

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ASNA1 (GET3)

• ASNA1, noto anche come ATPasi GET3, ARSA-I o TRC40, è un'ATPasi che facilita la consegna post-traduzionale di proteine tail-anchored (TA) alla membrana del reticolo endoplasmatico.
  Riferimenti correlati: PMID:17382883
• L'enzima riconosce il dominio transmembrana delle proteine TA neo-sintetizzate nel citosol e forma un complesso di targeting che interagisce con i recettori di membrana ER GET1/WRB e CAMLG/GET2.
• Il legame e l'idrolisi dell'ATP controllano le transizioni conformazionali: il legame dell'ATP guida la chiusura dell'omodimero per il riconoscimento del substrato, mentre l'idrolisi è richiesta per l'inserimento della proteina TA e il successivo riciclo di GET3.
• ASNA1 può anche partecipare alla segnalazione dell'insulina.
• A livello subcellulare, GET3 si localizza nel citoplasma, nel reticolo endoplasmatico e nel nucleo (incluso il nucleolo), riflettendo il suo ciclo di targeting dinamico.
• L'analisi dell'espressione tissutale mostra ASNA1 presente nelle cellule epiteliali del fegato, rene e stomaco, nonché nel midollo surrenale, nelle isole pancreatiche, nella polpa rossa della milza e nel muscolo cardiaco/scheletrico.
• ASNA1 è classificato come idrolasi, proteina legante l'ATP e metalloproteina allo zinco, ed è collegato alla cardiomiopatia e ad altre varianti patologiche.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 1-348 di ASNA1 umano, che rappresenta la proteina a lunghezza intera. Ciò suggerisce che l'anticorpo potrebbe riconoscere più epitopi su tutta la proteina.
• Per il Western blot (WB), prevedere una banda a circa 39 kDa (peso molecolare teorico ~38,8 kDa) nei lisati cellulari totali di tessuti umani, di topo o di ratto.
• Quando si esegue l'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare protocolli di permeabilizzazione che permettano all'anticorpo di accedere ai compartimenti citoplasmatici, ER e nucleari, poiché ASNA1 si localizza in tutti e tre.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel proprio sistema sperimentale utilizzando controlli appropriati (es. knockdown, peptide di blocco) per confermare l'autenticità del segnale, specialmente data la potenziale colorazione nucleolare.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento, ma la diluizione ottimale e la compatibilità della coppia devono essere determinate sperimentalmente.

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