Anticorpo policlonale Anti-ATG16L1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q676U5

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ATG16L1

• ATG16L1 è un hub centrale dell'autofagia che coordina sia le vie canoniche che non canoniche dell'autofagia attraverso domini funzionali distinti. Riferimenti correlati: PMID:29317426 PMID:30778222
• Nell'autofagia canonica, forma un complesso con ATG12-ATG5 per catalizzare la coniugazione della fosfatidiletanolammina (PE) alle proteine della famiglia ATG8 (LC3/GABARAP), guidando l'allungamento della membrana autofagosomiale. Riferimenti correlati: PMID:23376921 PMID:23392225 PMID:24553140
• ATG16L1 partecipa anche all'autofagia non canonica, catalizzando probabilmente la coniugazione della fosfatidilserina (PS) all'ATG8 su membrane singole, un processo critico per limitare l'infezione del virus dell'influenza A nelle cellule epiteliali. Riferimenti correlati: PMID:33909989
• La proteina si localizza nel citoplasma e si associa a strutture preautofagosomiali, endosomi e lisosomi, coerente con i suoi ruoli nel traffico di membrana.
• ATG16L1 modula la segnalazione immunitaria innata: regola la produzione di interferone di tipo I dipendente da MAVS e regola negativamente le risposte delle citochine infiammorie guidate da NOD1/NOD2. Riferimenti correlati: PMID:22749352 PMID:25645662 PMID:24238340
• Insieme a NOD1 e NOD2, promuove una via antibatterica dipendente dall'autofagia ed è essenziale per mantenere la morfologia e la funzione delle cellule di Paneth nell'epitelio intestinale. Riferimenti correlati: PMID:20637199 PMID:18849966
• ATG16L1 contiene ripetizioni WD e un dominio a elica capovolta (coiled-coil), subisce fosforilazione e splicing alternativo ed è identificato in vari schermi proteomici.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Poiché l'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 200–300 di ATG16L1 umano (NP_110430.5), si prevede che l'anticorpo rilevi la ATG16L1 a lunghezza intera e cross-reagisca con le specie specificate (umano, topo, ratto). Confermare la specificità nel sistema del campione target.
• Per il Western blot (WB), la banda prevista è di ~68 kDa; utilizzare controlli positivi appropriati e convalidare l'identità della banda tramite marcatori del peso molecolare o modelli di knockdown/knockout.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare la fissazione e il recupero dell'antigene per preservare l'epitopo; la localizzazione citoplasmatica e punctata della membrana di ATG16L1 potrebbe richiedere un'attenta permeabilizzazione.
• Quando si utilizza l'ELISA, l'anticorpo può fungere da reagente di cattura o di rilevamento; si raccomanda l'ottimizzazione empirica della concentrazione di rivestimento e delle condizioni di rilevamento.

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