Anticorpo Policlonale Anti-ATG16L1 - Q676U5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ATG16L1

• ATG16L1 è una proteina centrale dell'autofagia che interagisce con il coniugato ATG12-ATG5 per mediare la lipidazione delle proteine della famiglia ATG8 (LC3s e GABARAPs), un passaggio critico per l'elongazione della membrana dell'autofagosoma.
  Riferimenti correlati: PMID:23376921, PMID:23392225, PMID:24553140

• Agisce come un hub molecolare, coordinando sia l'autofagia canonica (coniugazione del fosfatidiletanolammina ad ATG8 su doppie membrane) che l'autofagia non canonica (coniugazione del fosfatidilserina ad ATG8 su membrane singole, come negli endolisosomi) attraverso domini strutturali distinti.
  Riferimenti correlati: PMID:29317426, PMID:30778222, PMID:33909989

• ATG16L1 regola negativamente la produzione di citochine infiammatorie mediate da NOD1 e NOD2, promuovendo simultaneamente l'autofagia antibatterica dipendente da NOD.
  Riferimenti correlati: PMID:24238340, PMID:20637199

• Modula la produzione di interferone di tipo I dipendente dalla segnalazione antivirale mitocondriale (MAVS), collegando l'autofagia all'immunità antivirale innata.
  Riferimenti correlati: PMID:22749352, PMID:25645662

• ATG16L1 è essenziale per la normale morfologia e funzione delle cellule di Paneth nell'epitelio intestinale, con la sua disregolazione collegata alla malattia infiammatoria intestinale.
  Riferimenti correlati: PMID:18849966

• La proteina si localizza nel citoplasma, nelle strutture preautofagosomiche, negli endosomi e nei lisosomi, e contiene multiple ripetizioni WD40 e un dominio coiled-coil.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 90-300) comprende il dominio di interazione con ATG5, conservato in umano, topo e ratto. Data la natura policlonale, epitopi multipli possono aumentare la sensibilità di rilevamento.
• Per il Western blot, è attesa una banda di circa 68 kDa. Utilizzare condizioni riducenti e validare la specificità nel proprio sistema sperimentale.
• Per IHC-P, ottimizzare la recupero dell'antigene; si può osservare una forte colorazione nelle cellule di Paneth e in altri tessuti con attività autofagica.
• Per IF/ICC, considerare l'associazione punteggiata citoplasmatica e di membrana di ATG16L1; le condizioni di fissazione e permeabilizzazione devono essere determinate empiricamente.
• Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere la validazione dell'abbinamento; l'anticorpo può essere esplorato sia come reagente di cattura che di rilevamento.
• Come per tutti gli anticorpi policlonali, la consistenza tra lotti dovrebbe essere monitorata e i nuovi lotti validati nei saggi rilevanti.

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