Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-ATP13A2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ATP13A2

• ATP13A2 (ATPasi trasportante poliammina 13A2, nota anche come PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) funge da esportatore lisosomiale di poliamine con alta affinità per la spermina, proteggendo le cellule dalla tossicità delle poliamine e stimolandone l'assorbimento.
  Riferimenti correlati: PMID:31996848
• Svolge un ruolo chiave nell'omeostasi intracellulare dei cationi, nell'omeostasi dello zinco e nella protezione dalla tossicità di manganese e zinco, mantenendo così l'integrità neuronale.
  Riferimenti correlati: PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396
• Necessario per il corretto mantenimento lisosomiale e mitocondriale, e regola la via autofagia-lisosoma attraverso il controllo trascrizionale e post-traduzionale di SYT11, nonché il reclutamento di HDAC6 per promuovere la fusione autofagosoma-lisosoma.
  Riferimenti correlati: PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141
• Promuove la secrezione di esosomi, inclusa SCNA, e svolge un ruolo nell'omeostasi lipidica.
  Riferimenti correlati: PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336
• Localizza sulla membrana lisosomiale, negli endosomi tardivi, nei corpi multivescicolari e sulle membrane degli autofagosomi.
• Altamente espresso nel cervello, in particolare nei neuroni piramidali della corteccia cingolata e nei neuroni dopaminergici della sostanza nera; i livelli proteici sono aumentati nella malattia di Parkinson e nella demenza a corpi di Lewy.
• Le mutazioni in ATP13A2 causano disturbi neurodegenerativi inclusi la sindrome di Kufor-Rakeb (PARK9), la ceroidolipofuscinosi neuronale (CLN12) e la paraplegia spastica ereditaria (SPG78).
• Subisce glicosilazione e fosforilazione, come indicato dalla sua annotazione come glicoproteina e fosfoproteina.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 70–210 di ATP13A2 umano, una regione citoplasmatica N-terminale conservata tra uomo, topo e ratto, supportando le previsioni di reattività incrociata.
• Per il Western blot, attendersi una banda a circa 129 kDa; validare con controlli appropriati nel proprio sistema campione.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, considerare la permeabilizzazione e la colorazione congiunta con marcatori lisosomiali per confermare la localizzazione.
• Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e delle condizioni di rilevamento.

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