Anticorpo policlonale anti-ATP1B2 per IHC-P, ELISA - P14415

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ATP1B2

• ATP1B2 è la subunità beta-2 della Na+/K+-ATPasi, un componente non catalitico dell'enzima attivo che idrolizza l'ATP associando tale reazione allo scambio di Na(+) e K(+) attraverso la membrana plasmatica.
• La proteina media l'adesione cellulare dei neuroni e degli astrociti e promuove la crescita dei neuriti, evidenziando il suo ruolo nello sviluppo e nella funzione del sistema nervoso.
• È nota anche come molecola di adesione nelle cellule gliali (AMOG), a riflettere il suo duplice ruolo nel trasporto ionico e nell'adesione cellulare.
• ATP1B2 è localizzata sulla membrana cellulare, ancorata tramite un dominio transmembrana segnale-ancora.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e la formazione di ponti disolfuro, fondamentali per la sua stabilità e funzione.
• Le parole chiave di UniProt includono: adesione cellulare, membrana cellulare, ponte disolfuro, glicoproteina, trasporto ionico, trasporto del potassio, trasporto del sodio, trasporto sodio/potassio e trasporto.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 68-290, una regione che probabilmente contiene domini extracellulari, rendendo l'anticorpo adatto al rilevamento di ATP1B2 sulla superficie cellulare mediante IHC-P. Convalidare le condizioni di recupero antigenico in sezioni di tessuto note per esprimere ATP1B2, come il cervello.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per catturare o rilevare ATP1B2 ricombinante o nativa. Ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le fasi di blocco per ottenere il miglior rapporto segnale/rumore.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra diversi lotti può variare; si consiglia di testare ogni nuovo lotto rispetto a un riferimento standard e di utilizzare controlli interni.
• L'anticorpo presenta reattività crociata verso topo e ratto, consentendo progettazioni sperimentali multi-specie. Confermare la reattività nel proprio specifico sistema modello.
• Eseguire una serie di diluizioni (ad es. 1:100–1:1000 per IHC-P) per determinare la concentrazione di lavoro ottimale per il proprio test.

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