Anticorpo policlonale anti-ATP6AP1 per WB, ELISA - Q15904

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ATP6AP1

• ATP6AP1 (noto anche come Ac45, XAP-3) è una subunità accessoria del complesso V0 dell'ATPasi vacuolare H+ (V-ATPasi), un enzima multisubunità che acidifica i compartimenti intracellulari e, in alcune cellule, l'ambiente extracellulare. Riferimenti correlati: PMID:28296633, PMID:33065002
• Il complesso V-ATPasi promuove l'attivazione di mTORC1 sulle membrane lisosomiali facilitando l'attività del fattore di scambio dei nucleotidi guaninici del complesso Ragulator. Riferimenti correlati: PMID:22053050
• Questa subunità indirizza la V-ATPasi verso compartimenti specializzati, come le vescicole secretorie neuroendocrine o il bordo increspato degli osteoclasti, ed è coinvolta nel traffico di membrana e nella fusione di membrana dipendente da Ca2+. Riferimenti correlati: PMID:27231034
• In condizioni aerobiche, ATP6AP1 partecipa all'omeostasi intracellulare del ferro, attivando gli enzimi prolil-idrossilasi Fe2+, con conseguente idrossilazione e degradazione di HIF1A. Riferimenti correlati: PMID:28296633
• ATP6AP1 è ampiamente espresso, con i livelli più elevati nel cervello e quelli più bassi nel fegato e nel duodeno.
• La proteina si localizza nella membrana del reticolo endoplasmatico, nel compartimento intermedio ER-Golgi, nelle vescicole sinaptiche e nelle vescicole rivestite di clatrina.
• Le modifiche post-traduzionali includono la formazione di legami disolfuro, la glicosilazione e la fosforilazione; contiene un peptide segnale e un'elica transmembrana.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai residui 90–390 di ATP6AP1 umano e comprende un'ampia regione citoplasmatica/luminale che può offrire una buona accessibilità nei lisati cellulari totali.
• Per il western blot (WB), si consiglia di utilizzare condizioni riducenti e di validare la banda rilevata rispetto al peso molecolare previsto di circa 52 kDa in campioni umani, murini e di ratto.
• Le applicazioni ELISA possono trarre beneficio dalla verifica della reattività crociata con frammenti proteici ricombinanti o saggi basati su cellule pertinenti alla biologia della V-ATPasi.
• Considerato il coinvolgimento della proteina nell'acidificazione vescicolare e nel traffico di membrana, i modelli sperimentali che studiano la funzione lisosomiale, l'attività degli osteoclasti o la secrezione neuroendocrina potrebbero fornire informazioni utili.

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