Anticorpo policlonale anti-ATP6V1A per WB ed ELISA - P38606

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ATP6V1A

• ATP6V1A codifica la subunità catalitica A del complesso V1 dell'H+-ATPasi vacuolare (V-ATPasi), un enzima multisubunità che acidifica i compartimenti intracellulari e, in alcune cellule, l'ambiente extracellulare. Riferimenti correlati: PMID:8463241, PMID:22053050, PMID:32001091
• Il complesso V-ATPasi agisce anche come attivatore di mTORC1 sulle membrane lisosomiali, promuovendo l'attività di scambio del nucleotide guanilico del complesso Ragulator. Riferimenti correlati: PMID:22053050
• In condizioni aerobiche, ATP6V1A contribuisce all'omeostasi intracellulare del ferro, attivando l'attività della prolil-idrossilasi Fe(2+) (PHD), che porta all'idrossilazione di HIF1A e alla degradazione proteasomica. Riferimenti correlati: PMID:28296633
• La proteina può inoltre svolgere un ruolo nello sviluppo dei neuriti e nella connettività sinaptica. Riferimenti correlati: PMID:29668857
• Durante l'infezione da virus della rabbia, ATP6V1A facilita lo scapsidamento dei virioni dopo la fusione di membrana interagendo con le proteine M della matrice virale in ingresso.
• La localizzazione subcellulare comprende il citoplasma, il citosol, le vescicole secretorie, le membrane delle vescicole rivestite di clatrina e le membrane lisosomiali.
• È espressa ad alti livelli nella pelle, riflettendo ruoli tessuto-specifici nella regolazione del pH e nella funzione di barriera.
• È annotata con parole chiave funzionali tra cui legame all'ATP, trasporto degli ioni idrogeno, trasporto ionico, translocasi e fosfoproteina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dai residui 500-600, il che può influenzare il riconoscimento dell'epitopo; per i controlli di specificità in WB, si consiglia di considerare il blocco con il peptide.
• Il peso molecolare previsto è di circa 68 kDa; verificare la dimensione della banda nei lisati cellulari o tissutali pertinenti (ad es. HeLa, fibroblasti cutanei).
• Per l'ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo; gli anticorpi basati su peptidi possono richiedere coniugati peptide-BSA per aumentare la sensibilità.
• Confermare la reattività crociata nei campioni di topo e ratto, poiché l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno supporta il rilevamento in queste specie.

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