Anticorpo policlonale coniglio anti-ATP6V1B1 per WB, IF-P, ELISA - P15313

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ATP6V1B1

• ATP6V1B1 codifica l'isoforma renale della subunità B della V-ATPasi, nota anche come subunità 58 kDa della pompa protonica endomembranare, subunità B1 della pompa protonica vacuolare, precedentemente designata come ATP6B1, VATB o VPP3.
• Come subunità non catalitica del complesso periferico V1, è essenziale per l'assemblaggio e l'attività della H+ ATPasi di tipo vacuolare, che acidifica i compartimenti intracellulari e l'ambiente extracellulare (PubMed:16769747, PubMed:32001091). Riferimenti correlati: PMID:16769747 PMID:32001091
• Nelle cellule intercalate renali, ATP6V1B1 media la secrezione di protoni nelle urine, garantendo una corretta acidificazione urinaria (PubMed:16769747). Riferimenti correlati: PMID:16769747
• Necessario per una funzione olfattiva ottimale, mediando l'acidificazione dell'epitelio olfattivo nasale (per similarità).
• La proteina si localizza sulle membrane cellulari apicali e basolaterali, coerente con il suo ruolo nel trasporto polarizzato di protoni.
• È espressa principalmente nel rene, in particolare nella nefrone distale precoce tra cui i tratti ascendenti spessi e i tubuli contorti distali, e si trova anche nella coclea e nel sacco endolinfatico (PubMed:16769747, PubMed:29993276, PubMed:9916796). Riferimenti correlati: PMID:16769747 PMID:29993276 PMID:9916796
• Le mutazioni in ATP6V1B1 sono associate alla sordità neurosensoriale e all'acidosi tubulare renale distale (DRTA2), evidenziando il suo ruolo critico nell'udito e nell'omeostasi acido-base.
• Parole chiave: legame all'ATP, legame nucleotidico, trasporto di ioni idrogeno, trasporto ionico, proteina di membrana – queste parole chiave riflettono le sue funzioni biochimiche principali.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1–280) dell'ATP6V1B1 umano; verificare che l'anticorpo riconosca la proteina endogena full-length nel vostro sistema di campioni.
• Per Western blot, considerare il caricamento di 20–30 μg di lisato di tessuto renale (umano, di topo o di ratto) e aspettarsi una banda vicino a 57 kDa; confermare la specificità utilizzando un controllo positivo come il lisato di cellule trasfettate.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P), convalidare i pattern di colorazione nelle sezioni di rene o nelle cellule epiteliali renali coltivate; ci si deve aspettare una localizzazione sulle membrane apicali e basolaterali.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e le condizioni di rilevamento utilizzando proteine ricombinanti o lisati cellulari; questo anticorpo può catturare o rilevare ATP6V1B1 in configurazioni di ELISA sandwich.
• Quando si utilizzano campioni di topo o ratto, la reattività crociata è stata confermata, ma includere sempre appropriati anticorpi secondari e controlli specifici per specie.

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