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Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale Anti-ATP6V1G3 per WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4
Numero articolo : CM0016997
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- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Topo
- Protein Weight
- 14kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | ATP6V1G3 pAb coniglio |
| Osservazioni/Alias | Vma10; ATP6G3; ATP6V1G3 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 127124 |
| GeneID | 127124 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante; Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-118 dell'ATP6V1G3 umano (NP_573569.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Topo |
| SWISS | Q96LB4 |
| Peso proteico | 14kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ATP6V1G3
- ATP6V1G3 codifica per la subunità G 3 dell'ATPasi protonica di tipo V, un componente del complesso V1 della V-ATPasi vacuolare (V-ATPasi), un enzima multi-subunità responsabile dell'acidificazione dei compartimenti intracellulari e, in alcuni tipi cellulari, del microambiente extracellulare.
- L'oloenzima V-ATPasi è costituito da un settore periferico V1 che idrolizza l'ATP e da un settore di membrana integrale V0 che transloca i protoni, collegando l'idrolisi dell'ATP al pompaggio transmembrana di protoni.
- ATP6V1G3 è espresso selettivamente nel rene, suggerendo un ruolo specializzato nella secrezione acida renale e nella regolazione sistemica del pH.
- Lo splicing alternativo produce varianti di trascritt multiple, che possono modulare l'assemblaggio e l'attività della V-ATPasi in diversi contesti cellulari.
- La proteina contiene un dominio a bobina avvolta (coiled-coil), critico per l'interazione stabile all'interno del complesso V1 e per il corretto assemblaggio dell'enzima.
- Le annotazioni funzionali chiave includono splicing alternativo, bobina avvolta, trasporto di ioni idrogeno, trasporto ionico e identificazione proteomica, evidenziando la sua funzione di trasporto e il motivo strutturale.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo corrisponde alla regione N-terminale (aminoacidi 1–118) dell'ATP6V1G3 umano. Considerare la validazione della sua reattività con la proteina endogena a lunghezza intera e con potenziali isoforme di splicing nel proprio sistema modello.
- Per il Western blotting, è prevista una banda intorno ai 14 kDa. Utilizzare una percentuale di gel appropriata (es. 12–15% SDS-PAGE) e marcatori di basso peso molecolare per risolvere chiaramente il segnale.
- Data l'espressione specifica renale, l'analisi immunoistochimica (IHC-P) dovrebbe includere sezioni di tessuto renale come controlli positivi; assicurare un adeguato recupero dell'antigene e la titolazione dell'anticorpo.
- È indicata la reattività crociata con il topo; tuttavia, confermare la compatibilità nel ceppo di topo specifico e nel tipo di tessuto prima di studi su larga scala.
- Le applicazioni ELISA possono beneficiare dell'uso della proteina ATP6V1G3 ricombinante come standard; ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione per la migliore sensibilità.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale Anti-ATP6V1G3 per WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4
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