Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale Anti-ATRIP per WB, ELISA - Q8WXE1
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Anticorpo Policlonale Anti-ATRIP per WB, ELISA - Q8WXE1

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-ATRIP per WB, ELISA - Q8WXE1

Numero articolo : CM0027773

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Umano, Topo
Protein Weight
86kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto ATRIP Rabbit pAb
Note/Alias ATRIP
Specie Umano
GeneID (Umano) 84126
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-260 della proteina ATRIP umana (NP_569055.1)
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Crociata Umano, Topo
SWISS Q8WXE1
Peso Proteico 86kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ATRIP

  • ATRIP (ATR-interacting protein, anche denominata ATM and Rad3-related-interacting protein) è un mediatore critico del checkpoint del danno al DNA.
  • È necessaria per l'espressione di ATR, probabilmente stabilizzando la chinasi ATR, ed è quindi essenziale per la segnalazione del checkpoint mediata da ATR.
  • ATRIP è una proteina nucleare coinvolta nei processi di riparazione del DNA e nella risposta cellulare allo stress genotossico.
  • La proteina è espressa ubiquitariamente, in linea con il suo ruolo fondamentale nel mantenimento del genoma.
  • Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, e la proteina presenta un dominio a elica avvolta (coiled-coil).
  • È soggetta a fosforilazione, una modifica che può regolare la sua funzione nelle vie di risposta al danno al DNA.
  • Parole chiave associate da UniProt includono: danno al DNA, riparazione del DNA, nucleo, fosfoproteina e coiled coil.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • La regione immunogena (aa 1-260) mira all'N-terminale, che può rilevare ATRIP a lunghezza intera e certe isoforme; verificare i pattern delle bande nel proprio sistema campione.
  • Per il Western blot, considerare l'uso di frazioni arricchite in nucleo da linee cellulari umane o di topo; l'induzione di danno al DNA (es. UV, etoposide) può rivelare modificazioni funzionali.
  • L'anticorpo mostra reattività crociata con il topo, ma si raccomanda la validazione nel proprio ceppo/tessuto di topo specifico.
  • Per applicazioni ELISA, è possibile esplorare il rivestimento diretto con l'immunogeno ricombinante o la cattura in formato sandwich; ottimizzare le condizioni empiricamente.

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