Anticorpo Monoclonale Anti-AUH per WB e ELISA - Q13825

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'AUH

• AUH, noto anche come metilglutaconil-CoA idratasi, catalizza l'idratazione reversibile del 3-metilglutaconil-CoA a 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA), il quinto passo della degradazione della leucina. Riferimenti correlati: PMID:11738050 PMID:12434311 PMID:12655555
• AUH può catalizzare la reazione inversa e processare anche substrati alternativi tra cui glutaconil-CoA, 3-metilcrotonil-CoA, crotonil-CoA e 3-idrossibutanoil-CoA, sebbene con minore efficienza. Riferimenti correlati: PMID:16640564
• Originariamente identificato come proteina legante gli elementi ricchi in AU (ARE), AUH si lega agli ARE in vitro, suggerendo un ruolo nella regolazione della stabilità dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:7892223
• AUH potrebbe funzionare come itaconil-CoA idratasi, convertendo l'itaconil-CoA in citramalil-CoA nella via del catabolismo del dicarbossilato C5, contribuendo alla detossificazione dell'itonato nei macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:29056341
• La proteina si localizza nel mitocondrio, coerente con il suo ruolo nel catabolismo degli amminoacidi a catena ramificata.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e lo splicing alternativo genera multiple isoforme.
• Le mutazioni nel gene AUH sono collegate all'aciduria 3-metilglutaconica, un disturbo metabolico.
• La proteina ha una struttura 3D nota, classificandola come liasi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 68-339, coprendo la proteina mitocondriale matura; considerare l'uso di controlli positivi che esprimono AUH come tessuti epatici o renali.
• Per il Western blotting, è prevista una banda vicino a 36 kDa; validare il rilevamento nella specie e linea cellulare rilevanti.
• In IF/ICC o IHC-P, la localizzazione mitocondriale può essere confermata mediante colorazione concomitante con marcatori mitocondriali.
• È indicata la cross-reattività con topo e ratto; si consiglia la validazione in queste specie.
• I protocolli ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e della concentrazione dell'anticorpo data la natura monoclonale.

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