Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-AUTS2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXX7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AUTS2

• AUTS2 (proteina del gene di suscettibilità all'autismo 2, nota anche come MRD26 o FBRSL2) è un componente di un complesso multiproteico simile a PRC1 del gruppo Polycomb (PcG) che mantiene lo stato trascrizionalmente repressivo di molti geni dello sviluppo, inclusi i geni Hox, attraverso il rimodellamento della cromatina e la monoubiquitinazione della lisina-119 dell'istone H2A. Riferimenti correlati: PMID:25519132
• Nel complesso simile a PRC1 contenente PCGF5, RNF2, CSNK2B, RYBP e AUTS2, l'attività di ubiquitinazione è ridotta a causa della fosforilazione di RNF2 da parte di CSNK2B, portando all'attivazione trascrizionale.
• Nel citoplasma, AUTS2 promuove l'allungamento degli assoni e dei dendriti e la migrazione neuronale durante lo sviluppo cerebrale embrionale riorganizzando il citoscheletro di actina e attivando RAC1 tramite interazione con i fattori di scambio nucleotidico della guanina RAC (per similarità).
• AUTS2 si localizza nel nucleo, citoplasma, citoscheletro e proiezioni cellulari inclusi i coni di crescita.
• È fortemente espresso nel cervello, muscolo scheletrico e rene, con espressione aggiuntiva in placenta, polmone e leucociti.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo e fosforilazione, ed è associata a riarrangiamenti cromosomici nel disturbo dello spettro autistico e nella disabilità intellettiva.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 550-770 di AUTS2 umano, una regione centrale che non si sovrappone a domini funzionali noti; considerare l'uso di questo anticorpo per rilevare isoforme a lunghezza intera e potenzialmente troncate.
• Per il Western blot, validare l'anticorpo utilizzando lisati di controllo positivo da tessuti cerebrali o muscolari scheletrici, poiché AUTS2 è fortemente espresso lì; la banda attesa è di ~139 kDa, ma lo splicing alternativo può produrre bande aggiuntive.
• Per l'immunocitochimica/immunofluorescenza, è necessaria la permeabilizzazione per rilevare sia il pool nucleare che quello citoplasmatico; la localizzazione nel cono di crescita può essere osservata in modelli neuronali.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'uso della proteina ricombinante immunogena come controllo positivo per il test di sensibilità.
• Sebbene l'anticorpo reagisca in modo incrociato con topo e ratto, confermare l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno per il proprio modello sperimentale specifico.

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