Anticorpo policlonale anti-AVP per WB, ELISA - P01185

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'AVP

• Il gene AVP umano codifica per una prepro-ormone che viene processato proteoliticamente nell'ormone antidiuretico arginina vasopressina, nella sua proteina trasportatrice neurofisina 2 e in un glicopeptide C-terminale copeptina.
• L'arginina vasopressina si lega ai recettori della vasopressina (V1aR, V1bR, V2R) per esercitare effetti antidiuretici diretti sul rene e vasocostrizione dei vasi periferici, svolgendo un ruolo centrale nell'omeostasi dei fluidi e nella regolazione cardiovascolare.
• La neurofisina 2 agisce come vettore specifico, legando la vasopressina nell'ipotalamo e trasportandola lungo gli assoni alla neuroipofisi per la secrezione stimolata, proteggendo così l'ormone dal degrado.
• La proteina precursore si localizza prevalentemente nelle vescicole secretorie citoplasmatiche, da cui i peptidi maturi vengono secreti nella circolazione in risposta a segnali fisiologici appropriati.
• Le modificazioni post-traduzionali includono l'ammidazione del peptide della vasopressina, la formazione di un legame disolfuro essenziale per l'attività biologica e la clivaggio a residui basici accoppiati per generare i peptidi maturi.
• Le parole chiave associate all'AVP includono il diabete insipido, evidenziando la sua rilevanza patogenica; l'ormone provoca la ritenzione idrica e i difetti portano alla produzione eccessiva di urina diluita.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la maggior parte della prepro-ormone (aa 20-164), escludendo il peptide segnale; l'anticorpo può riconoscere sia la forma precursore che quella processata, con il precursore che migra vicino ai 17 kDa indicati e i peptidi maturi più piccoli potenzialmente visibili a seconda delle condizioni del gel.
• Per il Western blotting, considerare l'uso di lisati di ipotalamo o ipofisi come tessuti di controllo positivo; ridurre e denaturare accuratamente i campioni per rompere gli oligomeri legati da disolfuro.
• È stata segnalata la reattività crociata con mouse e ratto; convalidare il rilevamento specifico per specie confrontando i profili di espressione noti nei tessuti bersaglio.
• Nelle applicazioni ELISA, assicurarsi di utilizzare l'immunogeno ricombinante come standard per la quantificazione e tenere conto dei possibili effetti matriciali con campioni di siero o plasma.

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