Anticorpo policlonale anti-B9D1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UPM9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di B9D1

• La proteina 1 contenente il dominio B9 (B9D1), nota anche come proteina correlata a MKS1, è codificata dal gene B9D1 (GeneID: 27077).
• B9D1 è un componente del complesso tettonico, che si localizza nella zona di transizione delle ciglia primarie e agisce come barriera per prevenire la diffusione delle proteine transmembrana tra le ciglia e le membrane plasmatiche.
• È necessaria per la ciliogenesi e la segnalazione del sonic hedgehog (SHH).
• A livello subcellulare, B9D1 si localizza nel citoplasma, specificamente al corpo basale della ciglia e all'assonema della ciglia.
• Le mutazioni in B9D1 sono associate a ciliopatie, inclusa la sindrome di Joubert e la sindrome di Meckel.
• È soggetta a splicing alternativo ed è stata identificata tramite analisi proteomica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante corrispondente alla regione N-terminale (aa 1–130) di B9D1 umano; questa regione può essere conservata tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con topo e ratto. Considerare l'allineamento delle sequenze quando si valuta la reattività degli ortologi.
• Per il Western blot, B9D1 ha un peso molecolare previsto di ~23 kDa; assicurarsi di utilizzare una percentuale appropriata di gel e condizioni di trasferimento. Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), B9D1 si localizza alle strutture ciliari, quindi l'imaging ad alto ingrandimento e la colorazione concomitante con marcatori ciliari possono essere utili.
• Essendo un anticorpo policlonale, è possibile una variabilità tra lotti; si consiglia la validazione nel sistema di campione pertinente.
• Data la coinvoltura nelle ciglia, l'IHC-P su sezioni tissutali ricche di cellule ciliate (es. rene, epitelio retinico) può fornire risultati informativi.

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