Anticorpo policlonale di coniglio anti-BAF57/SMARCE1 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di BAF57/SMARCE1

• BAF57 (SMARCE1) è una subunità principale dei complessi di rimodellamento della cromatina SWI/SNF ATP-dipendenti, inclusi i complessi npBAF (progenitori neurali) e nBAF (specifici dei neuroni). Svolge un ruolo fondamentale nella modifica dei contatti DNA-istoni per regolare la trascrizione.
• Attraverso la sua associazione con i complessi SWI/SNF, BAF57 partecipa sia all'attivazione sia alla repressione trascrizionale di geni selezionati, in particolare durante lo sviluppo neurale. Il passaggio dai complessi npBAF ai complessi nBAF è essenziale per la differenziazione delle cellule staminali neurali proliferanti in neuroni postmitotici.
• BAF57 interagisce con i recettori degli ormoni nucleari, come il recettore degli estrogeni, coattivando i promotori responsivi agli estrogeni insieme alle istone acetiltransferasi SRC/p160. Inoltre, può legarsi al corepressore CoREST per reprimere i geni specifici dei neuroni nelle cellule non neuronali.
• La proteina è localizzata esclusivamente nel nucleo, in accordo con il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione trascrizionale.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, metilazione e ubiquitinazione, che possono modulare la sua attività e stabilità. Lo splicing alternativo genera inoltre molteplici isoforme.
• BAF57 contiene un dominio coiled-coil e una regione di legame al DNA, che facilitano le interazioni proteina-proteina e il targeting della cromatina. Parole chiave come "Regolatore della cromatina", "Neurogenesi" e "Variante associata a malattia" ne evidenziano l'importanza nello sviluppo neurale e nelle patologie, con mutazioni associate a disabilità intellettiva.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, i lisati cellulari totali di cellule HeLa o HEK293 sono comunemente utilizzati per rilevare BAF57 endogeno a circa 47 kDa. I dati di validazione KO forniti dal produttore possono essere utilizzati come riferimento per la specificità.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica è previsto un pattern di colorazione prevalentemente nucleare. Ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per preservare l'architettura nucleare.
• La natura policlonale di questo anticorpo può migliorare l'efficienza di cattura negli esperimenti di immunoprecipitazione. Si consiglia di considerare il cross-linking dell'anticorpo alle beads per evitare l'interferenza della catena pesante nel successivo Western blot.
• Quando si lavora con campioni di topo o ratto, verificare la reattività crociata includendo lisati di controllo positivi ed eseguendo controlli appropriati con anticorpi secondari per escludere legami aspecifici.

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