Anticorpo Monoclonale Rabbit Anti-BLBP/FABP7 per WB, IF-P, ELISA - O15540

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della BLBP/FABP7

• Codificata dal gene FABP7, la proteina legante acidi grassi cerebrale (BLBP/FABP7) è anche nota come proteina legante acidi grassi di tipo cerebrale (B-FABP), correlata all'inibitore della crescita derivato dalla mammella (MRG), e BLBP/FABP7.
• La B-FABP potrebbe essere coinvolta nel trasporto di un ligando idrofobico finora non identificato con potenziale attività morfogenica durante lo sviluppo del sistema nervoso centrale (SNC).
• È necessaria per la formazione del sistema di fibre gliali radiali nel cervello in via di sviluppo, un sistema indispensabile per la migrazione dei neuroni immaturi e la creazione degli strati corticali (Per similarità).
• Localizzata nel citoplasma, funziona come chaperone lipidico che può influenzare le vie di segnalazione e metaboliche nei tessuti neurali.
• La specificità tissutale è principalmente nel cervello e in altri tessuti neurali, coerente con il suo ruolo nel neurosviluppo.
• Appartiene alla famiglia delle proteine leganti acidi grassi; la proteina possiede attività di legame e trasporto dei lipidi.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e splicing alternativo, con un peso molecolare canonico di ~14,9 kDa e isoforme aggiuntive riportate (ad esempio 18 kDa).
• La sua struttura tridimensionale è stata risolta e il sequenziamento diretto della proteina conferma la sua identità (Parole chiave UniProt: struttura 3D, acetilazione, splicing alternativo, sequenziamento diretto della proteina, legame lipidico, trasporto).

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Essendo un anticorpo monoclonale rabbit ottenuto contro un peptide sintetico che copre i 100 amminoacidi N-terminali della BLBP/FABP7 umana, la specificità dell'epitopo è limitata a questa regione; conferma il riconoscimento di entrambe le isoforme da 14 kDa e 18 kDa nel tuo sistema sperimentale.
• Per la validazione tramite Western blot (WB), si consiglia di utilizzare un controllo di caricamento con un intervallo di peso molecolare simile (10–20 kDa) e verificare la rilevazione in lisati di cervello umano o di topo.
• Per l'immunofluorescenza su sezioni incluse in paraffina (IF-P), valida il pattern di colorazione su sezioni di tessuto cerebrale, dove la BLBP/FABP7 è prevalentemente citoplasmatica; includi controlli negativi appropriati.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizza le condizioni di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo; la reattività crociata con l'ortologo di topo suggerisce la sua utilità negli studi comparati.
• Considerato il ruolo della proteina nello sviluppo delle fibre gliali radiali, i modelli in vitro di neurogenesi o gliogenesi possono rappresentare controlli positivi funzionalmente rilevanti.

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