Anticorpo policlonale coniglio anti-BRINP3 per WB, IF/ICC, ELISA - Q76B58

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di BRINP3

• BRINP3 (proteina neuronale specifica indotta da BMP/acido retinoico 3), noto anche come FAM5C o proteina simile a DBCCR1 1, è una glicoproteina secreta e mitocondriale implicata nella regolazione del ciclo cellulare.
• Inibisce la proliferazione delle cellule neuronali regolando negativamente la progressione del ciclo cellulare, suggerendo un ruolo nell'arresto della crescita.
• BRINP3 sovraespresso promuove la proliferazione, la migrazione e l'invasione delle cellule gonadotrope ipofisarie e può contribuire allo sviluppo di tumori ipofisari.
• La proteina è localizzata sia nello spazio extracellulare (secreta) sia nei mitocondri, indicando compartimenti funzionali distinti.
• L'espressione tissutale è prominente nei cheratinociti orali, nelle cellule endoteliali e nelle cellule muscolari lisce aortiche; è sottoregolata nel carcinoma squamoso della lingua.
• BRINP3 è sovraespresso nelle gonadotropinomi rispetto ai tessuti ipofisari normali, collegandolo alla biologia dei tumori endocrini.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme e la proteina contiene un peptide segnale e potenziali siti di glicosilazione.
• Parole chiave: Splicing alternativo, Ciclo cellulare, Glicoproteina, Arresto della crescita, Mitocondrio, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Secreto, Segnale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una sequenza interna (aa 240-500) di BRINP3 umano; tenere conto che l'anticorpo può riconoscere più isoforme di splicing se l'epitopo è conservato.
• Per Western blot, utilizzare lisati di cellule intere o frazioni arricchite di mitocondri e convalidare la banda rilevata vicino a 88 kDa nelle linee cellulari pertinenti, poiché l'espressione endogena può variare.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, includere passaggi adeguati di fissazione e permeabilizzazione per accedere alle pool mitocondriali; confermare la specificità della colorazione con controlli negativi.
• Per ELISA, determinare empiricamente le condizioni di rivestimento e le diluizioni dell'anticorpo ottimali, poiché le prestazioni possono dipendere dalla presentazione del bersaglio.

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