Anticorpo policlonale coniglio anti-BRMS1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCU9

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di BRMS1

• BRMS1 (Breast cancer metastasis-suppressor 1) è un repressore della trascrizione che inibisce la trascrizione mediata da NF-kappa-B promuovendo la deacetilazione di RELA a Lys-310 e facilitando il reclutamento di HDAC1 ai promotori dei geni bersaglio.
• Sopprime l'espressione dei geni anti-apoptotici regolati da NF-kappa-B, promuovendo così la morte cellulare programmata.
• BRMS1 induce l'anoikis, una forma di apoptosi innescata da un'adesione cellula-substrato inadeguata, che è un meccanismo critico per prevenire la metastasi.
• La proteina agisce come soppressore della metastasi, in particolare nel carcinoma mammario, inibendo la diffusione delle cellule cancerose.
• A livello subcellulare, BRMS1 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con i suoi ruoli nella regolazione della trascrizione e nella segnalazione.
• I livelli di espressione di BRMS1 sono più alti nella placenta a termine rispetto alla placenta precoce, con bassa espressione osservata in gravidanze normali e molari.
• Le caratteristiche strutturali chiave includono domini a spirale (coiled-coil), e la proteina subisce la formazione di legami isopeptidici e l'ubiquitinazione. È classificata come un soppressore tumorale coinvolto nella regolazione della trascrizione e nell'apoptosi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 90-210 di BRMS1 umano, una regione che potrebbe evitare omologie con proteine strettamente correlate, ma la reattività crociata con BRMS1 endogeno dovrebbe essere verificata in linee cellulari o tessuti knockout.
• Per il Western blot, è prevista una banda a ~28 kDa. Poiché BRMS1 può avere una bassa abbondanza, considerare l'arricchimento degli estratti nucleari o l'uso di un controllo positivo come linee cellulari di cancro al seno con livelli di espressione noti.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), i metodi di recupero dell'antigene e la diluuzione dell'anticorpo dovrebbero essere ottimizzati per ogni tipo di tessuto; validare con sezioni adiacenti utilizzando un controllo negativo (es. isotipo IgG).
• Per IF/ICC, può essere osservata sia la colorazione nucleare che citoplasmatica; includere un controcolorazione nucleare per valutare la localizzazione.
• Le prestazioni ELISA si basano sull'immunogeno ricombinante; per l'ELISA a sandwich, potrebbe essere richiesto l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento. Validare con curve standard di BRMS1 ricombinante.

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