Anti-BST2 (CD317/Tetherin) Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione BST2

• Identità Proteica e Isoforme: L'antigene stromale del midollo osseo 2 (BST2, noto anche come CD317, HM1.24 o Tetherin) è una glicoproteina transmembrana di tipo II associata ai lipid rafts con una topologia unica che coinvolge un dominio transmembrana di ancoraggio del segnale N-terminale e un ancoraggio GPI C-terminale. L'isoforma 1 e l'isoforma 2 sono entrambi efficaci fattori di restrizione antivirale, ma differiscono nelle attività di segnalazione e nella resistenza all'antagonismo virale. Riferimenti correlati: PMID:23028328, PMID:26172439
• Mecanismo di Restrizione Antivirale: BST2 agisce come un legame fisico diretto che collega le particelle virali avvolgenti nascenti alla membrana plasmatica o tra loro, impedendo il loro rilascio e la diffusione come virioni liberi cellulari. I virioni legati possono essere internalizzati e degradati o rimanere legati alla superficie. Riferimenti correlati: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Spettro dei Virus, inclusi retrovirus (HIV-1, HIV-2, SIV, HTLV-1, MLV, ecc.), filovirus (EBOV, MARV), arenavirus (LASV, MACV), herpesvirus (KSHV), rhabdovirus (VSV), orthomixovirus (influenza A), paramixovirus (Nipah) e coronavirus (SARS-CoV). Riferimenti correlati: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Regolazione delle Metalloproteasi: BST2 può inibire l'attività proteolitica di superficie cellulare di MMP14, portando a una diminuzione dell'attivazione di MMP15 e risultando nell'inibizione della crescita e della migrazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:22065321
• Segnalazione Immunomodulatoria: Attraverso l'interazione con LILRA4/ILT7 sulle cellule dendritiche plasmacitoidi, BST2 fornisce un feedback negativo per limitare la produzione di IFN durante l'infezione virale. Inoltre, l'isoforma 1 può attivare la segnalazione NF-kappa-B, un'attività inibita dall'isoforma 2. Riferimenti correlati: PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• Localizzazione Subcellulare: BST2 risiede principalmente prevalentemente sulla membrana plasmatica, nei raft di membrana e all'interno della rete trans-Golgi. Si localizza anche negli endosomi tardivi e nella membrana apicale nelle cellule epiteliali polarizzate e può essere trovata nel citoplasma.
• Espressione Tessutale e Cellulare: BST2 è altamente espresso nel fegato, polmone, cuore e placenta, con livelli inferiori nel pancreas, rene, muscolo scheletrico e cervello. A livello proteico, è sovraespresso nelle cellule del mieloma multiplo e altamente espresso durante lo sviluppo delle cellule B (dalle cellule pro-B alle plasmacellule), nonché sulle cellule T, monociti, cellule NK e cellule dendritiche.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 49–161) corrisponde al dominio extracellulare di BST2 umano, prevedendo il riconoscimento della regione esposta della proteina matura. Considerare questo per le applicazioni che richiedono la colorazione di superficie o la conformazione nativa.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di ~20 kDa; tuttavia, le modificazioni post-traduzionali (es. glicosilazione, ancoraggio GPI) possono causare spostamenti di migrazione. Validare la rilevazione nel lisato pertinente con controlli appropriati.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), ci si aspetta una colorazione della membrana plasmatica e perinucleare (Golgi). Eseguire una colorazione combinata con marcatori di organelli per confermare la localizzazione.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le sezioni tissutali di fegato umano, polmone o mieloma multiplo servono come controlli positivi. I tessuti di topo possono mostrare reattività incrociata; ottimizzare il recupero dell'antigene.
• Applicazioni ELISA: utilizzare come anticorpo di cattura o di rilevamento dopo aver confermato la specificità con standard antigenici noti.

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