Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-BST2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della BST2

• BST2 (antigene 2 del stroma midollare), anche nota come Tetherin, CD317 o antigene HM1.24, è un fattore di restrizione cellulare indotto dall'interferone con due isoforme principali che differiscono per attività antivirale e suscettibilità alle contromisure virali. L'isoforma 2 è particolarmente resistente alla degradazione mediata da Vpu dell'HIV-1.
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• Il meccanismo antivirale primario prevede l'ancoraggio fisico diretto delle nuove particelle virali a involucro alla membrana cellulare, impedendone il rilascio. I virioni ancorati possono essere internalizzati tramite endocitosi e degradati, limitando così la diffusione virale acellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:18200009 PMID:18342597 PMID:19036818
• BST2 limita un ampio spettro di virus a involucro, inclusi retrovirus (HIV-1, HIV-2, SIV), filovirus (Ebola, Marburg), flavivirus (HCV), herpesvirus (KSHV), coronavirus (SARS-CoV) e molti altri.
  Riferimenti correlati: PMID:18200009 PMID:18342597 PMID:19179289
• Oltre alla restrizione virale, BST2 può inibire l'attività proteolitica superficiale cellulare di MMP14, portando a una ridotta attivazione di MMP15 e all'inibizione della crescita e della migrazione cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:22065321
• Nelle cellule dendritiche plasmacitoidi, BST2 stimola la segnalazione di LILRA4/ILT7, fornendo un feedback negativo sulla produzione di IFN durante l'infezione virale.
  Riferimenti correlati: PMID:19564354 PMID:26172439
• La localizzazione subcellulare include l'apparato di Golgi (rete trans-Golgi), la membrana cellulare, le membrane raft, il citoplasma, la membrana cellulare apicale e gli endosomi tardivi, in linea con il suo ruolo nel traffico virale e nella segnalazione immunitaria.
• BST2 è espressa prevalentemente nel fegato, polmone, cuore e placenta, con livelli più bassi nel pancreas, rene, muscolo scheletrico e cervello. A livello proteico, è altamente espressa su linfociti B, linfociti T, monociti, cellule NK e cellule dendritiche, ed è sovraespressa nelle cellule del mieloma multiplo.
• Strutturalmente, BST2 presenta un'ancora di segnale, un dominio transmembrana a passaggio singolo, un ectodominio a coiled-coil, un'ancora GPI C-terminale e legami disolfuro, che sono critici per la sua funzione di ancoraggio e la dimerizzazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 49–160 della BST2 umana, una regione all'interno dell'ectodominio N-terminale. Questa regione è probabilmente ben esposta sulla superficie cellulare, rendendo l'anticorpo adatto a rilevare la BST2 legata alla membrana in applicazioni come IF/ICC e IHC-P.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto della BST2 è di circa 20 kDa in condizioni riducenti; tuttavia, la glicosilazione e la dimerizzazione possono portare a specie con peso molecolare maggiore. Si raccomanda di ottimizzare le condizioni riducenti e i controlli di caricamento.
• Per l'immunohistochimica e l'immunofluorescenza, verificare l'espressione di BST2 in tessuti di controllo positivo come fegato, polmone o cellule di mieloma multiplo. È prevedibile una colorazione di membrana e intracellulare, data la sua localizzazione nel Golgi e negli endosomi.
• Questo anticorpo è validato solo per campioni umani; la reattività crociata con altre specie non è stata determinata. Per l'ELISA, si consiglia di abbinarlo a un anticorpo di rilevazione corrispondente per una cattura sensibile dell'antigene.
• Poiché BST2 è un gene indotto dall'IFN, il trattamento delle cellule con interferone può sovraregolare l'espressione del bersaglio e aumentare la sensibilità di rilevazione.

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