Anticorpo policlonale anti-c-Abl di coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00519

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di c-Abl

• c-Abl (ABL1) è una tirosina chinasi proteica non recettoriale, nota anche come p150, appartenente alla famiglia Abelson. Gioca un ruolo centrale nelle vie di trasduzione del segnale che governano la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza cellulare.
• ABL1 coordina il rimodellamento del citoscheletro di actina attarverso la fosforilazione di proteine come WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT e PXN, e regola l'adesione e la motilità cellulare fosforilando BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS e NEDD9. Riferimenti correlati: PMID:22810897
• In risposta allo stress ossidativo, ABL1 si localizza nei mitocondri, fosforila PRKD2 in Tyr-717, portando alla disfunzione mitocondriale e alla morte cellulare. Riferimenti correlati: PMID:28428613
• La proteina si sposta tra il citoplasma (incluso il citoscheletro), il nucleo, i mitocondri e la membrana nucleare, consentendo una segnalazione dipendente dal contesto nella riparazione del danno al DNA, nell'endocitosi e nell'apoptosi.
• ABL1 è coinvolto nella risposta al danno al DNA: si transloca nel nucleo e fosforila le proteine di riparazione del DNA (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) e i fattori pro-apoptotici (TP73, CASP9) per dirigere la riparazione o l'apoptosi.
• Fosforila i recettori tirosin chinasi (EGFR, PDGFRB, MUSK) e i regolatori endocitici (CBL, CAV1, RIN1) per controllare l'endocitosi e la degradazione dei recettori, e regola positivamente il traffico lisosomiale durante l'autofagia.
• Lo splicing alternativo e i riarrangiamenti cromosomici producono isoforme come la fusione oncogenica BCR-ABL, che è implicata nella leucemia mieloide cronica.
• Patogeni come il virus Vaccinia, E. coli patogena, H. pylori e A. phagocytophilum sfruttano ABL1 iniettando substrati tirosina-fosforilati (A36R, Tir, CagA, AnkA) per riorganizzare il citoscheletro di actina dell'ospite.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 1000–1130) del c-Abl umano (NP_005148.2). L'anticorpo policlonale risultante è previsto per riconoscere più isoforme e varianti di specie.
• Per il Western blotting, è prevista una banda di ~123 kDa; convalidare l'anticorpo nel proprio sistema di campioni specifico e considerare che isoforme alternative o proteine di fusione (es. BCR-ABL) possono produrre bande aggiuntive.
• In IHC-P e IF/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e recupero dell'antigene; si consiglia l'utilizzo di controlli appropriati (es. campioni knockout o trattati con siRNA) per confermare la specificità.
• L'anticorpo può essere utilizzato per saggi basati su ELISA; gli esperimenti di titolazione sono essenziali per determinare la diluizione di lavoro ottimale.
• La reattività crociata con topo e ratto consente studi interspecie, ma verificare sempre le prestazioni nel tessuto o linea cellulare target.

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