Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-c-Fos per WB, IP, ELISA - P01100

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di c-Fos

• La proteina c-Fos è una fosfoproteina nucleare, nota anche come subunità del fattore di trascrizione AP-1, proto-oncogene Fos, proteina regolatrice dello switch G0/G1 7 o oncogene cellulare fos.
• Forma un complesso stretto e non covalente con JUN/AP-1, e l'eterodimero si lega a semisiti di DNA simmetrici per regolare la trascrizione dei geni target.
• In seguito all'attivazione del TGF-beta, c-Fos si assembla in un complesso multimero SMAD3/SMAD4/JUN/FOS nei siti di legame AP1/SMAD, modulando le cascate di segnalazione mediate dal TGF-beta.
• c-Fos svolge un ruolo critico nello sviluppo delle cellule destinate a formare e mantenere lo scheletro ed è essenziale per la trasduzione del segnale, la proliferazione e la differenziazione cellulare.
• Nelle cellule in crescita, c-Fos attiva la sintesi dei fosfolipidi possibilmente stimolando CDS1 e PI4K2A; questa attività richiede la defosforilazione della tirosina e l'associazione con il reticolo endoplasmatico.
• La localizzazione subcellulare include il nucleo, il reticolo endoplasmatico, il citoplasma e il citosol, riflettendo le sue diverse funzioni regolatorie.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato generato contro una proteina di fusione ricombinante che copre l'N‑termine (aa 1–114) di c‑Fos umano. Per il rilevamento di c‑Fos endogeno, considerare la validazione dell'espressione in linee cellulari o campioni tissutali appropriati, poiché c‑Fos è un gene a risposta immediata rapidamente indotto da vari stimoli.
• Nel Western blot, ci si aspetta una banda di circa 41 kDa; tuttavia, modificazioni post‑traduzionali (es. fosforilazione) possono causare spostamenti o bande multiple.
• Per l'immunoprecipitazione, si possono applicare protocolli standard. Notare che c‑Fos forma naturalmente eterodimeri con membri della famiglia JUN, quindi potrebbe essere osservata la co‑immunoprecipitazione dei partner di legame.
• I saggi ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e della diluizione dell'anticorpo. Si suggerisce un frammento proteico ricombinante di c‑Fos corrispondente all'immunogeno come controllo positivo.

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