Anticorpo policlonale coniglio Anti-c-Jun per WB, IF/ICC, ELISA - P05412

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di c-Jun

• c-Jun è un fattore di trascrizione e un componente centrale del complesso Proteina Attivatrice 1 (AP-1), che riconosce il motivo consenso 5'-TGA[GC]TCA-3' e regola l'espressione genica in risposta a diversi stimoli (PubMed:10995748, PubMed:22083952). Riferimenti correlati: PMID:10995748 PMID:22083952
• L'eterodimerizzazione con proteine della famiglia FOS aumenta il legame al DNA e l'attività trascrizionale del complesso AP-1, svolgendo ruoli critici nella proliferazione cellulare, nella differenziazione e nell'apoptosi.
• c-Jun contribuisce alla morte cellulare indotta dall'attivazione (AICD) dei linfociti T legandosi al sito AP-1 del promotore di FASLG/CD95L e indurre la sua trascrizione dopo la segnalazione via TCR/CD3 (PubMed:12618758). Riferimenti correlati: PMID:12618758
• La fosforilazione da parte di HIPK3 promuove l'attività di NR5A1, portando a un aumento dell'espressione genica steroidogenica in risposta alla segnalazione via cAMP (PubMed:17210646). Riferimenti correlati: PMID:17210646
• Nel cancro del colon-retto, l'attivazione trascrizionale di USP28 mediata da KRAS attivato coinvolge il legame di c-Jun al promotore di USP28, evidenziando il suo ruolo oncogeno (PubMed:24623306). Riferimenti correlati: PMID:24623306
• Come protooncogene, c-Jun è soggetto a multiple modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, che regolano la sua stabilità e attività.
• Si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo di fattore di trascrizione.
• c-Jun è espresso nella prostata in via di sviluppo e adulta, nonché nelle cellule di cancro prostatico, e può essere dirottato durante l'infezione da virus di Epstein-Barr per attivare l'espressione genica virale.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno (aa 90–230) copre una regione critica per il legame al DNA e la dimerizzazione; si consiglia di testare la reattività dell'anticorpo contro modifiche post-traduzionali o varianti rilevanti.
• Per il western blotting è attesa una banda vicino a 36 kDa; tuttavia, una fosforilazione estesa può causare leggeri spostamenti nella migrazione. Ottimizzare il blocco e la diluizione dell'anticorpo per le linee cellulari bersaglio.
• Nell'immunofluorescenza/ICC è previsto un segnale prevalentemente nucleare. Includere controlli appropriati (ad esempio knockout o knockdown) per confermare la specificità.
• È riportata la reattività crociata con c-Jun di topo; verificare la reattività nel proprio modello sperimentale se si utilizzano altre specie.

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