Anticorpo policlonale anti-C1QB per WB, ELISA - P02746

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di C1QB

• C1QB è un componente fondamentale del complesso C1 del complemento, un complesso multiproteico che avvia la via classica del sistema del complemento, portando alla fagocitosi dei patogeni e alla trasduzione del segnale immunitario adattativo. Riferimenti correlati: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:24626930

• Il sottocomplesso C1Q, composto da C1QA, C1QB e C1QC, riconosce e lega specificamente le immunoglobuline IgG o IgM complessate con antigeni sulla superficie dei patogeni. Riferimenti correlati: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:24626930

• Il legame con l'immunoglobulina attiva la proenzima C1R, che taglia C1S, avviando la cascata proteolitica del complemento. Riferimenti correlati: PMID:29449492

• Il sottocomplesso C1Q può anche riconoscere la fosfatidilserina sulle cellule apoptotiche, promuovendo potenzialmente l'attivazione e la clearance del sistema del complemento. Riferimenti correlati: PMID:18250442

• Il sottocomplesso C1Q è attivato da complessi immuni di IgG esameriche o IgM pentameriche. Riferimenti correlati: PMID:19706439, PMID:24626930, PMID:29449492

• Subcellolarmente, C1QB si trova secreta e sulla superficie cellulare.

• C1QB contiene regioni simili al collagene, è glicosilata e forma legami disolfuro, contribuendo alla sua stabilità strutturale e alla sua funzione.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 104-253 di C1QB umano) include il dominio globulare C1q, che può aiutare a ridurre la reattività crociata con altre subunità di C1q quando testato su proteine full-length.
• Per il western blotting, si consiglia di utilizzare condizioni ridotte e non ridotte, poiché C1QB contiene legami disolfuro; in condizioni riduttive ci si aspetta una banda vicino a 27 kDa.
• In ELISA, l'anticorpo può essere adatto per la cattura o la rilevazione di C1QB ricombinante o sierico; titolare l'anticorpo e utilizzare tamponi di bloccaggio appropriati.
• Validare la specificità dell'anticorpo utilizzando linee cellulari knockout o controlli di knockdown con siRNA in cellule umane o murine per confermare il riconoscimento del bersaglio.
• A causa della natura policlonale, può verificarsi variabilità tra lotti; includere controlli positivi e negativi appropriati in ogni esperimento.

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