Anti-C3c Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IF-P, ELISA - P01024

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Complemento C3

• Il complemento C3 è una proteina precursore che funge da componente centrale del sistema immunitario innato, partecipando alle vie del complemento classica, alternativa e delle lectine. Viene scisso per generare i frammenti C3a e C3b che mediano l'opsonizzazione, l'infiammazione e la clearance dei patogeni. Riferimenti correlati: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927
• Dopo la scissione da parte della C3 convertasi, C3b si attacca alle superfici microbiche tramite un legame tioestere reattivo, fungendo da opsonina. Insieme al complemento C4b, recluta C2b per formare la C5 convertasi classica che attiva C5. Nella via alternativa, C3b recluta il fattore B (CFB) per formare la C5 convertasi alternativa. Riferimenti correlati: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• C3a, una piccola anafilotossina rilasciata durante l'attivazione del complemento, si lega al suo recettore C3AR1 e promuove risposte infiammatorie. Stimola i mastociti e i basofili a rilasciare istamina e citochine, e agisce come potente chemoattrattore per macrofagi e neutrofili. Riferimenti correlati: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Nel tessuto adiposo, C3a agisce come ormone adipogenico stimolando la sintesi dei trigliceridi e il trasporto del glucosio tramite il recettore C5AR2, senza attività pro-infiammatoria. Questo contribuisce alla clearance lipidica postprandiale e all'accumulo di grasso. Riferimenti correlati: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• C3 e i suoi frammenti sono proteine secretorie trovate nel plasma, ma possono anche attaccarsi alle superfici cellulari. C3 è prodotto nel fegato e dagli adipociti.
• Le mutazioni nel gene C3 sono associate alla degenerazione maculare legata all'età e alla sindrome emolitica uremica atipica (aHUS). La proteina subisce estese modifiche post-traduzionali inclusa glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e un critico legame tioestere che consente l'attacco covalente alle superfici bersaglio.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un frammento C-terminale (aa 1364–1663) del C3c umano; l'anticorpo policlonale risultante può riconoscere C3c, C3b e C3 a lunghezza intera.
• Per il Western blotting, è prevista una banda a circa 187 kDa in condizioni riducenti; potrebbero essere osservate bande aggiuntive corrispondenti ai frammenti di scissione.
• Nell'immunofluorescenza (IF‑P), l'anticorpo può rilevare C3 legato alla superficie cellulare o secretato in cellule fissate; dovrebbero essere inclusi appropriata permeabilizzazione e controlli.
• Considerare la validazione dell'anticorpo nel vostro specifico sistema di campioni (es. plasma, siero o lisati cellulari) e confermare la reattività con C3c ricombinante se la reattività crociata con altre proteine del complemento è una preoccupazione.

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