Anticorpo policlonaleale anti-CABP7 per WB, IHC-P, ELISA - Q86V35

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della CABP7

• La proteina legante il calcio 7 (CABP7), chiamata anche Calneuron II o Calneuron-2, è codificata dal gene CABP7 (CALN2) nell'uomo.
• Funziona come regolatore negativo del traffico dal Golgi alla membrana plasmatica interagendo con la fosfatidilinositolo 4-chinasi beta (PI4KB) e inibendo la sua attività, modulando così il trasporto delle proteine di membrana.
• CABP7 appartiene alla famiglia delle calneurine di proteine leganti il calcio e condivide caratteristiche strutturali con altre proteine contenenti il dominio EF-hand, sebbene il suo ruolo principale sia nel traffico di membrana piuttosto che nella segnalazione del calcio per sé.
• La proteina si localizza prevalentemente nell'apparato di Golgi, nella membrana della rete trans-Golgi e nel citoplasma perinucleare, ed è stata rilevata anche alla membrana cellulare.
• Contiene domini di legame del calcio, almeno un'elica transmembrana e probabilmente subisce un'associazione alla membrana regolata; classificata come proteina transmembrana legante metalli.
• Il record UniProt elenca parole chiave aggiuntive: struttura 3D, Calcio, Membrana cellulare, Citoplasma, Apparato di Golgi, Membrana, Legame metalli, Proteoma di riferimento, Ripetizione, Transmembrana, Elica transmembrana, evidenziando la sua architettura multi-dominio.
• Il peso molecolare calcolato è di circa 24,5 kDa, coerente con la banda osservata nel Western blotting.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un frammento ricombinante che copre gli amminoacidi 100–180 del CABP7 umano. Questa regione si trova al di fuori del segmento transmembrana previsto e può fornire accesso al dominio solubile, rendendolo adatto per rilevare sia i pool solubili che quelli associati alla membrana della proteina.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda di circa 24 kDa in condizioni riducenti; considerare l'uso di marcatori di peso molecolare appropriati e convalidare il segnale nel sistema di campione pertinente.
• Nell'immunoistochimica (IHC‑P), i segnali CABP7 sono previsti nell'area del Golgi/perinucleare; la colorazione simultanea con un marcatore del Golgi può assistere nella conferma della specificità. Il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo devono essere ottimizzati per il tessuto specifico.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per il rilevamento di CABP7 ricombinante o endogena; le condizioni di rivestimento della piastra e di rilevamento devono essere stabilite empiricamente.
• L'anticorpo cross‑reagisce con CABP7 di topo e ratto in base ai dati del fornitore per la sequenza immunogenica. Se utilizzato in queste specie, si consiglia l'allineamento della sequenza della regione bersaglio per confermare la reattività.
• Dato che CABP7 agisce come interagente della PI4KB, gli studi funzionali potrebbero richiedere un controllo attento dell'integrità del Golgi e del traffico di membrana; le prestazioni dell'anticorpo nelle manipolazioni sperimentali devono essere convalidate nelle condizioni previste.

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