Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale Anti-CACYBP (Validato KO) - Q9HB71
Numero articolo : CM0027214
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 26kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | [Validato KO] CACYBP pAb coniglio |
| Osservazioni/Alias | SIP; GIG5; PNAS-107; S100A6BP; BP |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 27101 |
| GeneID | 27101 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse, Ratto |
| SWISS | Q9HB71 |
| Peso proteico | 26kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della CACYBP
- CACYBP (proteina legante la calciclina), nota anche come proteina legante S100A6 e proteina interagente con Siah, è codificata dal gene CACYBP. Accessioni UniProt: Q9HB71.
- Può funzionare come ponte molecolare nei complessi E3 dell'ubiquitina, collegando potenzialmente la segnalazione del calcio alla degradazione proteosomica dipendente dall'ubiquitina.
- Partecipa alla degradazione mediata dall'ubiquitina della beta-catenina (CTNNB1), implicandola nella regolazione della via Wnt e nei processi cellulari correlati.
- La localizzazione subcellulare include sia il nucleo che il citoplasma, coerente con i suoi ruoli nella segnalazione e nella degradazione delle proteine.
- Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e l'acetilazione, identificate tramite proteomica, suggerendo una regolazione tramite molteplici vie a monte.
- Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, che possono contribuire alla diversità funzionale o alla regolazione specifica del tessuto.
- Contiene un dominio strutturato (struttura 3D disponibile) e appartiene al proteoma di riferimento, con prove di sequenziamento proteico diretto a supporto della sua esistenza.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde alla CACYBP umana a lunghezza intera (residui 1–228), che può fornire un'ampia copertura dell'epitopo per il rilevamento attraverso le specie.
- Per il Western blot, utilizzare lisati cellulari totali e prevedere una banda vicina a 26 kDa; considerare l'utilizzo di un lisato validato per knockout come controllo negativo per confermare la specificità.
- Per IF/ICC, la fissazione standard con PFA al 4% e la permeabilizzazione con Triton X-100 allo 0,1% possono essere adatte; ottimizzare in base al tipo di cellula specifico.
- ELISA può essere utilizzato per il rilevamento quantitativo; abbinare con un antigene di rivestimento abbinato se possibile e validare con standard di proteina ricombinante.
- La CACYBP endogena può essere espressa a bassi livelli in alcuni tessuti; l'arricchimento o il caricamento di elevate quantità di lisato potrebbero migliorare il segnale.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale Anti-CACYBP (Validato KO) - Q9HB71
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