Anticorpo policlonale anti-CALHM1 di coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q8IU99

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del CALHM1

• CALHM1 (Proteina modulatrice dell'omeostasi del calcio 1), nota anche come FAM26C, è una subunità formante pori dei canali ionici voltaggio-dipendenti critica per la percezione sensoriale del gusto.
• Insieme a CALHM3, forma un canale di rilascio di ATP voltaggio-dipendente ad attivazione rapida nelle cellule delle gemme gustative di tipo II, mediando la trasduzione del gusto dolce, amaro e umami. Riferimenti correlati: PMID:23467090
• Agisce come un canale ionico voltaggio-dipendente e attivato dal calcio con un'ampia porosità (~14 Å), permeabile a piccoli ioni (Ca2+, Na+, K+, Cl-) e a molecole più grandi come l'ATP. Riferimenti correlati: PMID:22711817, PMID:23300080, PMID:32832629
• Media l'afflusso di Ca2+ e l'attivazione a valle della cascata ERK1/ERK2 nei neuroni, influenzando l'eccitabilità neuronale. Riferimenti correlati: PMID:23345406
• Innesca lo stress del reticolo endoplasmatico riducendo il contenuto di Ca2+ del RE, implicandolo nelle risposte cellulari allo stress. Riferimenti correlati: PMID:21574960
• Può controllare indirettamente la proteolisi della proteina precursore dell'amiloide (APP) e i livelli di beta-amiloide aggregato in modo dipendente dal Ca2+, suggerendo un legame con la malattia di Alzheimer. Riferimenti correlati: PMID:18585350
• Si localizza alla membrana cellulare, alla membrana del reticolo endoplasmatico e alla membrana cellulare basolaterale.
• Espresso prevalentemente nel cervello adulto; rilevato anche nelle cellule SH-SY5Y differenziate con acido retinoico e specificamente nelle cellule delle gemme gustative circumvallate.
• Modificato post-traduzionalmente da palmitoilazione, formazione di legami disolfuro e glicosilazione, caratteristiche importanti per la sua funzione di canale e il traffico intracellulare.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 202–346, coprendo la regione C-terminale. Tenere conto di ciò durante l'analisi delle interazioni specifiche del dominio o delle varianti di splicing.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 38 kDa. Validare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi.
• In IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo utilizzando sezioni di tessuto cerebrale umano o di gemme gustative. La reattività crociata con il ratto deve essere verificata nel modello tissutale specifico.
• Le prestazioni ELISA possono dipendere dall'antigene di rivestimento e dal formato di rilevazione; includere una curva standard e un controllo negativo per una quantificazione affidabile.

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