Anticorpo policlonale coniglio anti-CAMK2A per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQM7

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del CAMK2A

• Il CAMK2A (CaMKIIα) è una chinasi proteica serina/treonina dipendente da calcio/calmodulina che, dopo l'autofosforilazione, diventa autonomamente attiva, svolgendo un ruolo centrale nella plasticità sinaptica, nel rilascio di neurotrasmettitori e nella potenziazione a lungo termine. Riferimenti correlati: PMID:14722083
• La chinasi regola la morfogenesi delle spine dendritiche e la migrazione neuronale, essenziali per il corretto sviluppo e la connettività cerebrale. Riferimenti correlati: PMID:28130356 PMID:29100089
• Il CAMK2A fosforila i fattori di trascrizione come FOXO3 per attivare la sua attività trascrizionale e ETS1 per modulare il legame al DNA, collegando la segnalazione del calcio all'espressione genica. Riferimenti correlati: PMID:23805378
• Nella segnalazione immunitaria, il CAMK2A fosforila STAT1 in risposta alla stimolazione da interferone (sia IFN-gamma che IFN-beta), promuovendo la via JAK-STAT. Riferimenti correlati: PMID:11972023 PMID:35568036
• Il CAMK2A contribuisce all'inibizione della ferroptosi fosforilando PSAT1, che stabilizza GPX4 attraverso l'idrossilazione. Riferimenti correlati: PMID:40281343
• A livello subcellulare, il CAMK2A è arricchito alla densità postsinaptica delle sinapsi eccitatorie, in particolare nelle spine dendritiche e nei dendriti, coerentemente con il suo ruolo nella segnalazione sinaptica.
• Contesto delle parole chiave: La proteina subisce splicing alternativo ed è soggetta a palmitoilazione, autofosforilazione e legame all'ATP.
• Come membro della famiglia CAMK2, il CAMK2A condivide domini chinasi conservati e di legame alla calmodulina, ma ha ruoli unici nell'apprendimento e nella memoria.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo è prodotto contro un peptide all'interno degli amminoacidi 300-400 del CAMK2A umano; considerare la conservazione della sequenza tra specie e isoforme quando si interpretano i risultati.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di ~54 kDa; validare la specificità della banda nei sistemi di campione pertinenti (es. lisati di tessuto cerebrale) e tenere conto delle possibili modificazioni post-traduzionali.
• Ottimizzare le concentrazioni dell'anticorpo primario per l'immunofluorescenza (IF/ICC) e l'ELISA in base alla configurazione sperimentale; includere appropriati controlli positivi e negativi.
• Confermare la reattività crociata nei modelli di topo e ratto se si utilizzano campioni non umani, come indicato dai dati del fornitore.
• Per l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento mirato a un epitopo distinto per evitare la competizione.

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