Anticorpo policlonale Anti-CAMP per WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P49913

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CAMP

• CAMP (cathelicidin antimicrobial peptide) codifica la proteina precursore hCAP-18, componente integrante del sistema immunitario innato. Riferimenti correlati: PMID:14978112, PMID:16637646, PMID:18818205

• Il precursore lega i lipopolisaccaridi batterici (LPS) e trasmette segnali attraverso i recettori per peptidi N-formilati, aumentando il rilascio di chemochine (ad esempio CXCL2). Riferimenti correlati: PMID:16637646, PMID:18818205, PMID:22879591

• Il processo di maturazione post-traduzionale genera vari peptidi attivi, in particolare LL-37, che mostra un'attività antimicrobica ad ampio spettro contro batteri Gram-negativi e Gram-positivi, funghi e virus. Riferimenti correlati: PMID:14978112, PMID:9736536, PMID:10417311, PMID:8681941

• LL-37 rompe le membrane microbiche formando pori transmembrana, portando alla lisi cellulare. Riferimenti correlati: PMID:22879591, PMID:32753597, PMID:33060695

• LL-37 induce la produzione di citochine e chemochine, tra cui TNF/TNFA e CSF2/GMCSF, nei cheratinociti umani normali. Riferimenti correlati: PMID:15778390

• Il peptide può assemblarsi in strutture sopramolecolari chirali con molecole batteriche di quorum sensing, interferendo con la formazione di biofilm. Riferimenti correlati: PMID:34708076

• CAMP è altamente espresso nei granulociti neutrofili e nel midollo osseo; il precursore e le sue forme processate sono secreti e si trovano nelle vescicole, con rilascio extracellulare sulla superficie cutanea per fornire difesa immunitaria innata.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio cathelin centrale (aa 31–170), che è conservato in CAMP umana e murina, e giustifica la reattività incrociata osservata.
• Per il Western blotting, un intervallo di diluizione iniziale compreso tra 1:500 e 1:2000 è tipico per gli anticorpi policlonali; validare utilizzando lisati da neutrofili umani o cellule differenziate HL-60.
• Per immunofluorescenza e immunoistochimica, testare i metodi di recupero dell'antigene e includere controlli appropriati come pelle umana o sezioni di tessuto infetto.
• Nelle applicazioni ELISA, rivestire con proteina CAMP ricombinante o frammenti peptidici ed eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali di anticorpo e antigene.
• Includere sempre controlli negativi (solo anticorpo secondario) e validare la specificità utilizzando peptidi di blocco o modelli knockout, se disponibili.

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