Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-Carbossipeptidasi M (CPM) per WB, IHC-P, ELISA - P14384
Numero articolo : CM0026996
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Ratto
- Peso Proteico
- 51kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | CPM Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | CPM |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 1368 |
| GeneID | 1368 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 204-443 della CPM umana (NP_001005502.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Ratto |
| SWISS | P14384 |
| Peso proteico | 51kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Carbossipeptidasi M (CPM)
- La Carbossipeptidasi M (CPM) è una metalloproteasi dipendente dal zinco legata alla membrana che cliva specificamente residui basici C-terminali (Arg o Lys) da peptidi e proteine.
- Agisce come un regolatore chiave dell'attività degli ormoni peptidici e dei fattori di crescita sulla superficie cellulare modulando la disponibilità dei peptidi attivi.
- La CPM è coinvolta nella degradazione localizzata sulla membrana delle proteine extracellulari, contribuendo al ricambio delle molecole di segnalazione.
- A livello subcellulare, la CPM è ancorata alla membrana plasmatica tramite un ancoraggio glicosilfosfatidilinositico (GPI), con il suo dominio catalitico rivolto verso l'ambiente extracellulare.
- La proteina contiene caratteristiche strutturali tra cui legami disolfuro e siti di glicosilazione, che sono importanti per la sua stabilità e funzione.
- Come enzima dipendente dallo zinco, la CPM richiede ioni zinco per la sua attività catalitica, una caratteristica distintiva della famiglia delle carbossipeptidasi.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno copre il dominio catalitico principale (amminoacidi 204–443), suggerendo che l'anticorpo potrebbe rilevare sia la CPM nativa che quella denaturata. Per il Western blot, è prevista una banda vicino a 51 kDa; possono verificarsi leggeri spostamenti dovuti alla glicosilazione.
- Nell'immunoistochimica (IHC-P), è prevista una colorazione della membrana della superficie cellulare data la localizzazione ancorata al GPI della CPM. I passaggi di recupero dell'antigene possono migliorare il rilevamento nei tessuti inclusi in paraffina e fissati in formalina.
- Per le applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale di coniglio può fungere da reagente di rilevamento; tuttavia, le condizioni ottimali di rivestimento e dell'anticorpo secondario dovrebbero essere determinate empiricamente per ogni sistema di saggio.
- La reattività crociata con la CPM di ratto suggerisce sequenze di epitopi conservati; convalidare in campioni di tessuto di ratto pertinenti per confermare l'applicabilità.
- Non sono forniti dati quantitativi sulla sensibilità o specificità; gli utenti dovrebbero includere appropriati controlli positivi e negativi nei loro esperimenti.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale coniglio anti-Carbossipeptidasi M (CPM) per WB, IHC-P, ELISA - P14384
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