Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-Troponina Cardiaca I (TNNI3) per WB, IF-P, ELISA - P19429

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Troponina I del muscolo cardiaco

• La Troponina I del muscolo cardiaco (cTnI) è la subunità inibitoria del complesso della troponina cardiaca, che regola la contrazione del muscolo striato dipendente dal calcio.
• Si lega all'actina e inibisce l'attività dell'actomiosina ATPasi in assenza di calcio; questa inibizione viene annullata dopo il legame del calcio con la troponina C.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e acetilazione, che possono modulare la sua funzione e le sue interazioni.
• Le mutazioni nel gene TNNI3 sono associate a cardiomiopatie, come indicato dalle parole chiave "Cardiomiopatia" e "Variante patologica".
• Gli studi strutturali (parola chiave: struttura 3D) hanno fornito informazioni sulla sua interazione con le altre componenti della troponina.
• Come proteina muscolare, è espressa prevalentemente nel muscolo cardiaco, contribuendo alla regolazione tessuto-specifica della contrazione.
• La proteina ha un peso molecolare di circa 24 kDa, in linea con i dati di identificazione proteomica.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting, aspettarsi una banda intorno a 24 kDa; si consiglia di utilizzare lisati di tessuto cardiaco per la validazione.
• Per l'immunofluorescenza su sezioni di paraffina (IF-P), ottimizzare il recupero dell'antigene e validare su sezioni di tessuto cardiaco.
• Per ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato in coppie sandwich; validare la reattività crociata con campioni di siero.
• Poiché l'anticorpo reagisce in modo crociato con topo e ratto, può essere utilizzato in modelli animali di danno cardiaco.
• L'immunogeno copre la proteina full-length, il che suggerisce un riconoscimento multi-epitopo; tuttavia, verificare le prestazioni nel vostro sistema di analisi specifico.
• Considerare la possibile interferenza da parte delle immunoglobuline endogene nei campioni di tessuto e utilizzare controlli appropriati.

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