Anticorpo policlonale coniglio anti-Casein Kinase 2 beta (CSNK2B) per WB, IHC-P, ELISA - P67870

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Casein Kinase 2 beta

• La Casein Kinase 2 beta (CSNK2B) è la subunità regolatrice del complesso casein chinasi II (CK2), regolando l'attività catalitica basale della subunità alfa, una serina/treonina proteina chinasi costitutivamente attiva che fosforila numerosi substrati con residui acidi a valle della serina/treonina bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:11239457 PMID:16818610
• Forma un complesso tetramerico con due subunità catalitiche alfa e due subunità regolatrici beta, migliorando la stabilità della chinasi e la specificità del substrato; la subunità beta è essenziale per la piena attività enzimatica.
• La CSNK2B partecipa alla via di segnalazione Wnt, contribuendo alla regolazione della beta-catenina e alla trascrizione genica a valle.
• In seguito all'infezione da virus di Epstein-Barr (EBV), la CSNK2B interagisce con la proteina virale EBNA1, aumentando la fosforilazione mediata da CK2 delle proteine PML, che innesca la poliubiquitinazione e la degradazione della PML, facilitando la persistenza virale. Riferimenti correlati: PMID:20719947 PMID:24216761
• La CSNK2B sopprime anche la riattivazione dell'EBV mediando ARK2N e JUN al promotore Z, inibendo così la trascrizione di BZLF1. Riferimenti correlati: PMID:31341047
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo nella fosforilazione dei substrati nucleari e nella regolazione della trascrizione.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, l'acetilazione e l'ubiquitinazione; contiene un sito di legame allo zinco. Le mutazioni in CSNK2B sono associate all'epilessia e alla disabilità intellettiva.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la proteina CSNK2B umana a lunghezza intera; l'anticorpo può riconoscere sia le forme non modificate che quelle modificate post-traduzionalmente. Per l'analisi specifica della fosforilazione, può essere preso in considerazione il trattamento con fosfatasi.
• Nel Western blot, è prevista una banda intorno a 25 kDa nei lisati di cellule umane, murine e di ratto; pre-validato con queste specie, ma si raccomanda l'ottimizzazione del singolo campione.
• Per l'immunoistochimica (sezioni in paraffina), è prevista una colorazione nucleare; le condizioni di recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo primario dovrebbero essere ottimizzate per il tessuto specifico.
• Per l'ELISA, l'immunogeno ricombinante può fungere da controllo positivo; validare le condizioni del saggio utilizzando la matrice di campioni pertinente.

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