Anticorpo monoclonale Anti-M6PR indipendente da cationi (IGF2R) per WB, IF/ICC, ELISA - P11717

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della M6PR indipendente da cationi (IGF2R)

• Codificata dal gene IGF2R, il recettore mannoso-6-fosfato indipendente da cationi (CI-M6PR) è anche noto come MPR300, CD222 e recettore del fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2R), con un peso molecolare di circa 274 kDa.
• Media il trasporto degli enzimi lisosomiali neo sintetizzati con residui di fosfomannosile dal complesso di Golgi ai lisosomi, nonché l'endocitosi di enzimi extracellulari dalla superficie cellulare (PubMed:18817523, PubMed:2963003).
  Riferimenti correlati: PMID:18817523 PMID:2963003
• Il complesso recettore-ligando si dissocia nell'ambiente acido di un compartimento prelisosomiale, permettendo al recettore di riciclare nuovamente verso il Golgi tramite legame con il retromero (PubMed:18817523).
  Riferimenti correlati: PMID:18817523
• Agisce come recettore per il fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2), e il suo legame contribuisce alla regolazione dei livelli di IGF2 (PubMed:18046459).
  Riferimenti correlati: PMID:18046459
• Regola positivamente la coattivazione dei linfociti T tramite interazione con la dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) (PubMed:10900005).
  Riferimenti correlati: PMID:10900005
• Si localizza principalmente sulla membrana dell'apparato di Golgi e sulla membrana degli endosomi, in linea con il suo ruolo nel trafficking intracellulare.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione, legami disolfuro, palmitoilazione, acetilazione e fosforilazione, che possono influenzare la stabilità e la funzione del recettore.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione C-terminale (aa 2392-2491), che può fornire specificità per il recettore a lunghezza intera.
• Per il Western blotting, l'alto peso molecolare (274 kDa) richiede l'uso di gel SDS-PAGE a bassa percentuale (es. 6-8%), tempi di trasferimento prolungati e marcatori di peso molecolare appropriati.
• Nell'IF/ICC, le fasi di permeabilizzazione devono essere ottimizzate per rilevare il recettore sulle membrane del Golgi e degli endosomi, poiché la sua localizzazione è intracellulare.
• È stata osservata reattività crociata con ortologhi di topo e ratto; si raccomanda la validazione nella specie e nel tipo di tessuto di interesse.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere la titolazione dell'anticorpo per adattarsi al formato di saggio e alle condizioni di rivestimento del bersaglio.

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