PolymAb® rabbithio anti-M6PR indipendente dal catione (IGF2R) per WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P11717

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della M6PR indipendente dal catione (IGF2R)

• Conosciuta anche come recettore del mannoso-6-fosfato da 300 kDa (MPR300), recettore del fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2R) e CD222, la M6PR indipendente dal catione è una glicoproteina transmembrana di grandi dimensioni codificata dal gene IGF2R nell'uomo.
• Funziona principalmente come recettore di trafficking che lega i tag di mannoso-6-fosfato (M6P) sulle idrolasi lisosomiali neo-sintetizzate nell'apparato di Golgi, consegnandole agli endosomi e ai lisosomi per un corretto smistamento e acidificazione. Riferimenti correlati: PMID:18817523, PMID:2963003
• Svolge un doppio ruolo legando anche il fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2) sulla superficie cellulare, mediandone l'internalizzazione e la rimozione, regolando così la disponibilità e la segnalazione di IGF2. Riferimenti correlati: PMID:18046459
• Si localizza principalmente sulla membrana dell'apparato di Golgi e sulla membrana degli endosomi, ciclizzando tra questi compartimenti tramite il riciclaggio mediato dal retromero.
• Agisce come regolatore positivo della coattivazione dei linfociti T legando la dipeptidil peptidasi 4 (DPP4). Riferimenti correlati: PMID:10900005
• Le modifiche post-traduzionali includono un'elevata glicosilazione, la formazione di legami disolfuro, palmitoilazione, acetilazione, fosforilazione e metilazione, tutte critiche per la sua stabilità e le sue funzioni di trafficking.
• Appartiene alla famiglia dei recettori del mannoso-6-fosfato; la forma indipendente dal catione è più grande e multifunzionale rispetto alla M6PR dipendente dal catione.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Utilizzare la sequenza dell'immunogeno (aa 2140–2300, dominio extracellulare) per verificare la specificità, in particolare per i saggi di legame alla superficie cellulare.
• Per il western blotting, aspettarsi una banda intorno ai 274 kDa; l'elevata glicosilazione può far sì che la proteina migri con un peso molecolare apparente maggiore. Utilizzare gel di SDS-PAGE al 6–8% e tempi di trasferimento prolungati.
• Nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica, ottimizzare il recupero dell'antigene e la permeabilizzazione per rilevare sia le pools sulla superficie cellulare sia quelle presenti nel Golgi e negli endosomi. Marcatori di co-localizzazione (es. GM130 per il Golgi, EEA1 per gli endosomi precoci) possono confermare la specificità subcellulare.
• Il formato rabbitio PolymAb® offre elevata affinità, coerenza tra lotti e adattabilità alla marcatura multiplex.
• Validare l'anticorpo nel sistema di campionamento pertinente (es. HeLa, HEK293 o sezioni di tessuto) per confermare la reattività crociata con i target di topo e ratto.

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