Anticorpo monoclonale coniglio Anti-CBR1 per WB, IHC-P, ELISA - P16152

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CBR1

• Reduttasi dipendente da NADPH con ampia specificità per i substrati, che riduce composti carbonilici come chinoni, prostaglandine, menadione e numerosi xenobiotici.
• Converte le antracicline antitumorali doxorubicina e daunorubicina nei metaboliti cardiotossici doxorubicinolo e daunorubicinolo. Bibliografia correlata: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Può convertire la prostaglandina E in prostaglandina F2-alfa (per similarità).
• Lega il glutatione, mostrando maggiore affinità per i substrati coniugati con glutatione; catalizza la riduzione della S-nitrosoglutatione. Bibliografia correlata: PMID:17344335, PMID:18826943
• Partecipa al metabolismo dei glucocorticoidi riducendo cortisolo/corticosterone in 20beta-diidrocortisolo/20beta-corticosterone, agonisti deboli di NR3C1 e NR3C2 nel tessuto adiposo. Bibliografia correlata: PMID:28878267
• Localizzazione subcellulare: Citoplasma
• Specificità tissutale: Espresso nel rene a livello proteico.
• Le parole chiave includono Acetilazione, Splicing alternativo, Fosfoproteina, che indicano modifiche post-traduzionali; presenta anche struttura 3D, Sequenziamento proteico diretto e Identificazione proteomica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (aa 100–200) della CBR1 umana. L'anticorpo può riconoscere epitopi all'interno di questa regione in diverse specie, in accordo con la nota reattività crociata verso topo e ratto.
• Per il Western blotting è prevista una banda intorno ai 30 kDa. Convalidare con controlli positivi (es. lisato di rene) e negativi appropriati.
• Nell'IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo per il tessuto di interesse; si ricorda che CBR1 è espresso nel rene a livello proteico.
• Per l'ELISA, l'immunogeno ricombinante può essere utilizzato come controllo positivo; garantire condizioni di coating ottimali e tenere conto della potenziale interferenza da parte degli agenti riducenti, dovuta all'affinità dell'enzima per il glutatione.

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