Anticorpo policlonale di coniglio anti-CCT6B per WB, IF/ICC, ELISA - Q92526

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CCT6B (probabile subunità zeta-2 della proteina 1 del complesso T)

• CCT6B, indicata anche come Cctz2, CCTZ-2, TSA303, CCT-zeta-2 o TCP-1-zeta-2, è una subunità del complesso T eucariotico contenente chaperonina (TRiC/CCT), un grande complesso di chaperoni molecolari a forma di barile.
• Partecipa al ripiegamento ATP-dipendente delle proteine di nuova sintesi, principalmente actina e tubulina, contribuendo così all'assemblaggio del citoscheletro e alla regolazione del ciclo cellulare.
• In quanto membro della famiglia delle chaperonine TCP-1, CCT6B condivide l'omologia strutturale con altre subunità TRiC, ma si distingue per il suo pattern di espressione specifico del testicolo.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente citoplasmatica, dove il complesso TRiC facilita il ripiegamento proteico co-traduzionale e post-traduzionale.
• L'espressione specifica del testicolo suggerisce un ruolo specializzato nella spermatogenesi, probabilmente nel ripiegamento di proteine client specifiche del testicolo o durante le divisioni meiotiche.
• La proteina è caratterizzata da domini di legame all'ATP e ai nucleotidi, indicativi del suo meccanismo di ripiegamento assistito da chaperoni; sono inoltre note attività di legame ai metalli e di idrolasi dipendente dal magnesio.
• Lo splicing alternativo genera molteplici varianti trascrizionali, che possono modulare la composizione delle subunità e la versatilità funzionale all'interno del complesso TRiC.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 120–340 di CCT6B umano, una regione che può contenere epitopi conservati; è opportuno eseguire un allineamento delle sequenze tra le specie per prevedere la reattività crociata con topo e ratto.
• Per il Western blot è prevista una banda intorno a 58 kDa; utilizzare lisati derivati dal testicolo o linee cellulari testicolari come controlli positivi, considerando l'espressione specifica del testicolo di CCT6B.
• Nelle applicazioni di immunofluorescenza, è necessario ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per gli antigeni citoplasmatici; si consiglia la co-localizzazione con marcatori citoplasmatici noti per confermare la specificità.
• Quando si utilizza l'ELISA, titolare sia l'antigene di rivestimento (proteina ricombinante o peptide) sia l'anticorpo primario per ottenere rapporti segnale/rumore ottimali.
• È opportuno convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando campioni con knockout o knockdown di CCT6B nel tipo cellulare o tessuto appropriato.

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