Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CD10 () per Citometria a Flusso - P08473

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD10 (Neprilisina/CALLA)

• CD10 (Neprilisina) è una metalloproteasi legata alla membrana cellulare con specificità simile alla termolisina, che agisce su polipeptidi fino a 30 amminoacidi. Cleava il legame Gly-Phe delle encefaline e degrada numerosi peptidi segnale tra cui bradichinina, sostanza P, neurotensina e angiotensine. Riferimenti correlati: PMID:15283675 PMID:17101991 PMID:6208535 PMID:6349683
• Svolge un ruolo cruciale nell'attenuazione della segnalazione dei peptidi natriuretici degradando il fattore natriuretico atriale (ANF) e il fattore natriuretico cerebrale (BNP). Riferimenti correlati: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• CD10 presenta attività elastasica indotta da UV, che bersaglia le fibre preelastiche ed elastiche della pelle, indicando il suo coinvolgimento nei processi di invecchiamento cutaneo e fotoinvecchiamento. Riferimenti correlati: PMID:20876573
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui glicosilazione N-linked, miristoilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro, che regolano la sua attività e stabilità.
• Le mutazioni nel gene MME sono associate a patologie neurologiche come la malattia di Charcot-Marie-Tooth e l'ataxia spinocerebellare, a dimostrazione della sua importanza funzionale al di fuori del sistema immunitario.
• Originariamente identificato come antigeno comune della leucemia linfoblastica acuta (CALLA), CD10 è un marcatore di superficie cellulare ampiamente utilizzato per l'immunofenotipizzazione delle cellule ematopoietiche in citometria a flusso.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 52–750, coprendo la maggior parte del dominio extracellulare. Questo design può favorire il riconoscimento di CD10 nativo espresso sulla superficie cellulare.
• Per la citometria a flusso, si consiglia di includere appropriati controlli isotipici e coloranti di vitalità per selezionare le cellule singole vive.
• Si raccomandano passaggi di lavaggio adeguati dopo la colorazione per ridurre il segnale di fondo, specialmente quando si utilizzano fluorofori direttamente coniugati come .
• Si ricorda che CD10 può essere distaccato dalla superficie cellulare; incubazioni prolungate o fissazione prima della colorazione possono influenzare la rilevazione.
• Validare le prestazioni dell'anticorpo su controlli positivi noti (es. linee cellulari linfoblastoidi B) e negativi (es. linee cellulari T) nel vostro sistema sperimentale.

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