Anticorpo monoclonale anti-CD109 per WB, ELISA - Q6YHK3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di CD109

• CD109 è una glicoproteina di membrana ancorata a GPI appartenente alla famiglia delle alfa-2-macroglobuline, nota anche come proteina legante il TGF-beta-1 da 150 kDa, proteina 7 contenente domini di tipo C3 e PZP simili all'alfa-2-macroglobulina, antigene Gov piastrinico, p180 e r150.
• Codificato dal gene CD109 (CPAMD7), è un membro della superfamiglia delle alfa-2-macroglobuline, caratterizzato da un legame tioestere conservato e domini inibitori delle proteasi.
• CD109 è localizzato sulla membrana cellulare tramite un legame glicosilfosfatidilinositolo (GPI), coerentemente con il suo ruolo nella segnalazione di superficie cellulare e nelle interazioni proteiche.
• La funzione primaria di CD109 è la modulazione negativa della segnalazione del fattore di crescita trasformante beta 1 (TGFB1), specialmente nei cheratinociti.
• Dallo splicing alternativo derivano molteplici isoforme; l'isoforma 1 è espressa nei cheratinociti e nella placenta, mentre l'isoforma 4 è placentare, con pesi molecolari che variano da 74 kDa a 161 kDa a causa della lunghezza dell'isoforma e delle modifiche post-traduzionali.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione, l'attacco dell'ancora GPI e un legame tioestere, che contribuiscono alla sua stabilità strutturale e attività funzionale.
• CD109 è ampiamente espresso ad alti livelli nell'utero, nell'aorta, nel cuore, nei polmoni, nella trachea e nella placenta, nonché nel cuore, rene, fegato, milza e polmoni fetali. Si trova anche in linee cellulari di leucemia mieloide acuta CD34+, linee cellulari T, linfoblasti T attivati, cellule endoteliali e piastrine attivate.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 223–462) è diretto verso una regione extracellulare, che potrebbe preservare gli epitopi nativi. Si consiglia di verificare l'accessibilità dell'epitopo per diverse applicazioni.
• Per il Western blotting, possono essere osservate bande multiple a causa della glicosilazione e dell'eterogeneità delle isoforme. Utilizzare sia condizioni riducenti che non riducenti e validare con controlli positivi rilevanti come lisati di cheratinociti umani, placenta o plasma ricco di piastrine.
• Nei saggi ELISA, questo anticorpo può essere testato come reagente di cattura o di rilevazione. Accoppiare con un anticorpo adatto o un coniugato diretto e ottimizzare utilizzando proteina CD109 ricombinante o campioni derivati da piastrine.

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