Anticorpo policlonale coniglio anti-CD10/MME per WB, IHC-P, ELISA - P08473

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD10/MME

• CD10/MME codifica per la Neprilisina (NEP), chiamata anche endopeptidasi neutra, antigene comune della leucemia linfoblastica acuta (CALLA) e atriopeptidasi, una metalloproteasi dipendente dallo zinco della famiglia M13.
• La proteina è ancorata alla membrana cellulare tramite un'elica transmembrana singola, con il suo dominio catalitico esposto extracellularmente, consentendo la rapida inattivazione dei substrati peptidici circolanti.
• La neprilisina degrada i peptidi oppioidi come le encefaline Met- e Leu- clivando il legame Gly-Phe, modulando la percezione del dolore e la segnalazione oppioide (PubMed:17101991, PubMed:6349683). Riferimenti correlati: PMID:17101991 PMID:6349683
• L'enzima cliva anche peptidi vasoattivi tra cui bradichinina, sostanza P e neurotensina, regolando così le risposte infiammatorie e la neurotrasmissione (PubMed:6208535). Riferimenti correlati: PMID:6208535
• Processa angiotensina-1, angiotensina-2 e angiotensina 1-9, influenzando la pressione sanguigna e l'equilibrio elettrolitico (PubMed:15283675, PubMed:6349683). Riferimenti correlati: PMID:15283675 PMID:6349683
• La neprilisina inattiva il fattore natriuretico atriale (ANF) e il peptide natriuretico cerebrale (BNP), principali regolatori dell'omeostasi cardiovascolare (PubMed:16254193, PubMed:2531377, PubMed:2972276). Riferimenti correlati: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• Nella pelle, CD10 exhibits attività elastasica indotta da UV, contribuendo alla degradazione delle fibre pre-elastiche ed elastiche e giocando un ruolo nel foto-invecchiamento (PubMed:20876573). Riferimenti correlati: PMID:20876573
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e miristoilazione, che sono critiche per la stabilità dell'enzima e il targeting alla membrana.
• Le mutazioni in MME sono associate a disturbi neurologici, inclusa la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2T (CMT2T) e l'ataxia spinocerebellare 43 (SCA43), evidenziando il suo ruolo oltre il metabolismo peptidico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio catalitico extracellulare (aa 52–352); pertanto, si prevede che l'anticorpo rilevi sia CD10/MME nativo che denaturato in WB, IHC-P ed ELISA.
• Per il Western blot, è prevista una banda principale a circa 86 kDa; si raccomandano condizioni riducenti e un blocco adeguato per minimizzare i segnali aspecifici.
• In IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e utilizzare tessuti positivi noti (es. rene, leucemia linfoblastica) per confermare la specificità.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo di questo anticorpo polic policlonale come reagente di cattura o rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo monoclonale corrispondente può migliorare le prestazioni del test sandwich.
• La reattività incrociata riportata con topo e ratto suggerisce epitopi conservati; validare i pattern di colorazione nei tessuti dei roditori per garantire la specificità prima dell'uso negli studi traslazionali.
• Essendo una proteina di membrana, l'arricchimento delle frazioni di membrana o l'uso di detergenti delicati può migliorare la sensibilità di rilevamento nel Western blotting.

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