Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-CD116/GM-CSFRα per WB, FC, ELISA - P15509

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD116/GM-CSFRα

• CD116/GM-CSFRα, codificato dal gene CSF2RA (noto anche come CSF2R, CSF2RY), è la subunità alfa del recettore per il fattore stimolante le colonie di granulociti e macrofagi (GM-CSF), una citochina ematopoietica critica.
• Come recettore a bassa affinità, lega il GM-CSF e, in complesso con la catena beta comune, trasduce segnali che guidano la proliferazione, la differenziazione e l'attivazione funzionale delle cellule della linea mieloide.
• Il gene subisce splicing alternativo, producendo multiple isoforme proteiche; alcune isoforme sono secrete e prive del dominio transmembrana, modulando potenzialmente la biodisponibilità del GM-CSF.
• A livello subcellulare, il recettore si trova principalmente alla membrana cellulare, ma vengono rilevate anche forme secrete, indicando ruoli duali nella trasduzione del segnale di superficie cellulare e nella regolazione extracellulare.
• Le modificazioni post-traduzionali, inclusa la glicosilazione N-legata e i legami disolfuro, sono essenziali per la stabilità del recettore, il legame del ligando e il corretto traffico verso la superficie cellulare.
• Clinicamente, le mutazioni e la disregolazione di CSF2RA sono collegate a disturbi immunologici ed ematologici, rendendolo un target rilevante nella ricerca sull'infiammazione, autoimmunità e leucemia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno consiste negli aminoacidi 23–320 del dominio extracellulare; pertanto, l'anticorpo probabilmente riconosce la regione N-terminale, che può essere presente sia nelle isoforme legate alla membrana che in quelle solubili.
• Per il Western blot, prevedere multiple bande nell'intervallo 27–50 kDa dovute a glicosilazione differenziale e splicing alternativo; l'uso di enzimi di deglicosilazione può semplificare l'interpretazione.
• Nella citometria a flusso, assicurare la colorazione di cellule vive, non fissate per preservare gli epitopi di superficie; sono raccomandati appropriati controlli isotipici e blocco Fc per le cellule ematopoietiche umane.
• Per l'ELISA, validare la compatibilità della coppia di anticorpi se sviluppata come anticorpo di cattura/rilevamento; considerare i test contro standard di proteina ricombinante.

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