Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD225/IFITM1 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13164

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD225/IFITM1

• CD225/IFITM1 (Interferon-induced transmembrane protein 1) è una proteina transmembrana di 14 kDa appartenente alla famiglia delle dispanine. È nota anche come 9-27, IFI17, LEU13 e DSPA2a.
• Come potente fattore di restrizione antivirale, IFITM1 inibisce l'ingresso di diversi virus, tra cui influenza A, SARS-CoV, SARS-CoV-2, Ebola, Marburg, Dengue, West Nile, HIV-1 e HCV, impedendo la fusione virale dopo l'endocitosi. Riferimenti correlati: PMID:26354436 PMID:33270927
• Blocca specificamente la fusione cellula-cellula mediata dalla proteina spike di SARS-CoV-2 (formazione di sincizi). Riferimenti correlati: PMID:33051876
• IFITM1 è implicato nell'adesione cellulare e nel controllo della crescita e della migrazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:33270927
• Svolge un ruolo chiave nell'azione antiproliferativa dell'IFN-gamma inibendo l'attivazione di ERK o inducendo l'arresto in fase G1 dipendente da p53.
• IFITM1 agisce come regolatore positivo della differenziazione degli osteoblasti.
• A livello subcellulare, IFITM1 si localizza nella membrana cellulare e nella membrana lisosomiale.
• Espressione tissutale: rilevata nell'osso, con livelli marcatamente elevati in linee cellulari di cancro al colon, cervice, esofago, ovaio e glioma.
• Le modifiche post-traduzionali includono palmitoilazione e fosforilazione, annotate sotto le parole chiave difesa antivirale, immunità innata, osteogenesi e lipoproteina.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-80 di IFITM1 umano; confermare la rilevazione della proteina endogena a lunghezza intera e valutare la potenziale reattività crociata con IFITM2/3 nel proprio formato di saggio specifico.
• Per il Western blot (banda attesa ~14 kDa), utilizzare gel Tris-glicina ad alta percentuale (es. 15%) e una membrana PVDF con condizioni di trasferimento a umido ottimizzate per proteine di piccole dimensioni.
• Nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica, includere passaggi di permeabilizzazione e controlli negativi appropriati (controllo isotipico o cellula/tessuto knockout per IFITM1) per convalidare la specificità.
• Durante lo sviluppo di applicazioni ELISA, testare l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento e verificare la linearità e la sensibilità con la proteina IFITM1 ricombinante.

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