Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CD226/DNAM-1 per WB, ELISA - Q15762

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD226/DNAM-1

• CD226 (DNAM-1) è un recettore di superficie cellulare della superfamiglia delle immunoglobuline, fondamentale per l'adesione intercellulare, la segnalazione linfocitaria e la citotossicità mediata dalle cellule natural killer (NK) e dai linfociti T citotossici (CTL). Riferimenti correlati: PMID:8673704, PMID:9712030
• Dopo aver legato i suoi ligandi PVR/CD155 e NECTIN2/CD112 su cellule infettate da virus o cellule tumorali, CD226 agisce come recettore costimolatorio, potenziando l'attività citotossica di NK e CTL. Riferimenti correlati: PMID:26755705, PMID:31253644, PMID:30591568
• La segnalazione intracellulare coinvolge la fosforilazione mediata dalla chinasi Src, che porta al reclutamento di GRB2 e all'attivazione delle vie VAV1, PI3K, PLCG1, ERK e AKT, con conseguente flusso di calcio e risposta citotossica. (Per similarità)
• CD226 è espressa prevalentemente sui linfociti T del sangue periferico e sulle cellule NK, in linea con il suo ruolo nella sorveglianza immunitaria.
• La proteina è caratterizzata dalla presenza di domini di immunoglobulina, legami disolfuro e glicosilazione, e la fosforilazione è una modifica regolatoria chiave.
• È localizzata sulla membrana cellulare come recettore transmembrana.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto di CD226 è di circa 39 kDa, ma a causa della glicosilazione le bande possono comparire a pesi molecolari maggiori. Validare con controlli positivi appropriati.
• In ELISA, si consiglia di utilizzare la proteina CD226 ricombinante come standard e ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione per una quantificazione affidabile.
• Per garantire la specificità, includere controlli negativi adeguati, come lisati di cellule CD226-deficienti o modelli knockout.
• Essendo una proteina di membrana, un'estrazione efficiente può richiedere l'uso di tamponi ottimizzati per proteine transmembrana.

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