Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-CD239/BCAM per WB, IHC-P, ELISA - P50895

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD239/BCAM

• CD239/BCAM (molecola di adesione delle cellule basali) è una glicoproteina transmembrana appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline, nota anche come glicoproteina del gruppo sanguigno luterano, antigene Auberger B, B-CAM e antigene F8/G253.
• BCAM funge da recettore duplice e molecola di adesione, criticamente coinvolto nell'adesione cellulare, motilità, migrazione e invasione (PubMed:9616226, PubMed:31413112). Riferimenti correlati: PMID:9616226, PMID:31413112
• Il suo dominio extracellulare media il legame alla laminina alfa-5 (LAMA5) e ad altri ligandi della matrice extracellulare, mentre il dominio intracellulare interagisce con proteine del citoscheletro come l'emoglobina per facilitare la trasduzione del segnale (PubMed:15975931, PubMed:17158232). Riferimenti correlati: PMID:15975931, PMID:17158232
• La chinasi JAK2 fosforila BCAM, che attiva una cascata di segnalazione Rap1/AKT per potenziare l'adesione alla laminina, dimostrando un chiave meccanismo regolatorio indipendente dal recettore dell'eritropoietina (PubMed:23160466). Riferimenti correlati: PMID:23160466
• Localizzato alla membrana cellulare, BCAM è ampiamente espresso nei tessuti, con i livelli più alti nel pancreas e un'espressione molto bassa nel cervello; è strettamente associato allo strato basale degli epiteli e all'endotelio delle pareti dei vasi sanguigni.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e glicosilazione, ed è caratterizzata da domini simili a immunoglobuline e legami disolfuro, coerente con la sua classificazione come antigene del gruppo sanguigno e recettore di adesione cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente agli aminoacidi 529–628 del CD239/BCAM umano (regione intracellulare C-terminale). Questo design supporta la specificità per il bersaglio e la compatibilità con WB, IHC-P ed ELISA.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno ai 67 kDa. Validare utilizzando controlli positivi come tessuto pancreatico umano o linee cellulari (es. HEK293, HeLa) nelle vostre condizioni sperimentali.
• In IHC-P, eseguire il recupero standard dell'antigene indotto dal calore e ottimizzare la colorazione utilizzando tessuti con nota espressione di BCAM (es. pancreas, strato basale epiteliale, endotelio vascolare).
• La reattività crociata con il mouse suggerisce un potenziale utilizzo nei modelli roditori; tuttavia, si raccomanda la verifica nel vostro specifico tessuto murino o linea cellulare.
• Per ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento corrispondente per lo sviluppo di saggi a sandwich; la concentrazione di rivestimento dell'antigene e le condizioni del tampone potrebbero richiedere ottimizzazione.

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