Anticorpo Monoclonale Anti-CD262/DR5/TRAILR2 per FC, ELISA - O14763

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TRAILR2

• TRAILR2, noto anche come recettore di morte 5 (DR5), CD262 o KILLER, è un membro della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale codificato dal gene TNFRSF10B.
• Questo recettore lega specificamente il ligando citotossico TNFSF10/TRAIL. Dopo l'attivazione, recluta la molecola adattatrice FADD e la caspasi-8 per formare il complesso di segnalazione induttore di morte (DISC), avviando così l'apoptosi mediata dalla cascata delle caspasi. Riferimenti correlati: PMID:10549288
• TRAILR2 promuove anche l'attivazione del fattore nucleare kappa-B (NF-κB), collegando la segnalazione del recettore di morte alle risposte infiammatorie e immunitarie.
• La proteina è essenziale per l'apoptosi indotta dallo stress del reticolo endoplasmatico (RE), evidenziando il suo ruolo nelle vie di risposta allo stress cellulare.
• È ampiamente espressa nei tessuti adulti e fetali, con un'altissima espressione in molte linee cellulari tumorali (HeLaS3, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361). È altamente espressa nel cuore, nei linfociti del sangue periferico, nel fegato, nel pancreas, nella milza, nel timo, nella prostata, nell'ovaio, nell'utero, nella placenta, nel testicolo, nell'esofago, nello stomaco e in tutto l'intestino; non è rilevabile nel cervello.
• Si localizza prevalentemente sulla membrana cellulare, dove funziona come recettore transmembrana.
• La proteina subisce glicosilazione e contiene legami disolfuro; lo splicing alternativo genera molteplici isoforme, che potenzialmente spiegano i diversi pesi molecolari osservati.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 56-182), quindi l'anticorpo è adatto per rilevare TRAILR2 nativo sulla superficie cellulare mediante citometria a flusso.
• Per le applicazioni ELISA, si consiglia di utilizzare l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento contro il dominio extracellulare di TRAILR2 ricombinante o lisati cellulari.
• Le molteplici bande proteiche (12 kDa, 45 kDa, 47 kDa) possono derivare da splicing alternativo, glicosilazione o processamento proteolitico; convalidare il pattern di bande atteso nel sistema di campione pertinente.
• Dato che TRAILR2 è ampiamente espresso, ottimizzare le condizioni di blocco e includere controlli appropriati per ridurre al minimo il fondo non specifico.
• Non sono disponibili dati di reattività crociata per specie diverse da quella umana; se utilizzato con campioni non umani, verificare la reattività sperimentalmente.

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