Anticorpo monoclonale anti-CD262/DR5/TRAILR2 per FC - O14763

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD262/DR5/TRAILR2

• Il membro 10B della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale (TNFRSF10B), noto anche come recettore della morte 5 (DR5) o recettore 2 di TRAIL (TRAIL-R2), è un recettore per il ligando citotossico TNFSF10/TRAIL. Al legame del ligando, recluta FADD e caspasi-8 per formare il complesse di segnalazione indotto alla morte (DISC), portando all'attivazione della caspasi-8 e all'inizio dell'apoptosi. Promuove anche l'attivazione di NF-kB ed è essenziale per l'apoptosi indotta da stress del RE. Riferimenti correlati: PMID:10549288
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme; l'isoforma canonica è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo.
• Ampiamente espresso nei tessuti adulti e fetali, con livelli molto alti in molte linee cellulari tumorali (HeLa S3, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361) e alta espressione nel cuore, linfociti, fegato, pancreas, milza, timo, prostata, ovaio, utero, placenta, testicolo, esofago, stomaco e tratto intestinale; non rilevabile nel cervello.
• Localizzazione subcellulare: membrana cellulare; il dominio extracellulare contiene ripetizioni ricche di cisteina simili al TNFR.
• Classificato come glicoproteina con legami disolfuro intramolecolari, un peptide segnale, un'elica transmembrana e un dominio di morte citoplasmatico.
• Ruoli chiave nella segnalazione apoptotica estrinseca e nelle risposte allo stress cellulare; implicato nella biologia del cancro a causa dell'induzione selettiva dell'apoptosi nelle cellule tumorali.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 56–182 del dominio extracellulare, suggerendo che l'anticorpo si lega a un epitopo in questa regione accessibile sulle cellule vive per la citometria a flusso.
• Per la FC, utilizzare l'anticorpo coniugato direttamente; includere un controllo isotipo appropriato e titolare per ottimizzare il rapporto segnale/rumore.
• Validare la colorazione in linee tumorali note per l'alta espressione (es. HeLa, K-562, SW480) come controlli positivi e considerare il blocco con TRAIL ricombinante se sorgono problemi di specificità.
• Notare che le forme da 12, 45 e 47 kDa rappresentano probabilmente varianti clivate o glicosilate; il peso molecolare osservato può variare a seconda del tipo cellulare e della preparazione del campione.

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