Anticorpo Policlonale Anti-CD2BP2 per WB ed ELISA - O95400

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD2BP2

• CD2BP2 (proteina 2 legante la coda citoplasmatica dell'antigene CD2), nota anche come U5-52K o SNU40, è un componente conservato della particella di ribonucleoproteina nucleare piccola (snRNP) U5.
• Svolge un ruolo essenziale nello splicing dell'pre-mRNA partecipando all'assemblaggio dello spliceosoma, la macromolecola responsabile della rimozione degli introni.
• Come parte dello snRNP U5, CD2BP2 contribue ai riarrangiamenti dinamici che si verificano durante l'attivazione e la catalisi dello spliceosoma.
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, in linea con il suo coinvolgimento nella biogenesi e nel riciclo degli snRNP.
• Le modificazioni post-traduzionali di CD2BP2 includono acetilazione, fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina, che possono regolarne la funzione nello splicing.
• È classificata in multiple categorie di Gene Ontology e parole chiave UniProt tra cui processamento dell'mRNA, splicing dell'mRNA e identificazione proteomica, sottolineando la sua ampia rilevanza nella biologia dell'RNA.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina CD2BP2 umana a lunghezza intera (amminoacidi 1-341), e l'anticorpo policlonale risultante è adatto per rilevare CD2BP2 endogeno in lisati di cellule umane mediante Western blot.
• Per le applicazioni di Western blot, considerare l'uso di estratti cellulari totali da linee cellulari umane comunemente disponibili (es. HeLa, HEK293) come controlli positivi, e validare con appropriati controlli di caricamento.
• Nell'ELISA, si raccomanda un'attenta ottimizzazione del rivestimento dell'antigene e della diluizione dell'anticorpo; considerare l'uso di CD2BP2 ricombinante come standard per la quantificazione.
• A causa del suo ruolo nello splicing, ci si aspetta che CD2BP2 sia espresso ubiquitariamente; tuttavia, i livelli di espressione possono variare tra tessuti e condizioni sperimentali, quindi includere appropriati controlli negativi.

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