Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD304 per WB, ELISA - P97333

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Neuropilina-1

• La Neuropilina-1 (NRP1, nota anche come proteina A5 o CD304) è un recettore transmembrana a passaggio singolo coinvolto nell'angiogenesi, nello sviluppo cardiovascolare e nella formazione dei circuiti neuronali.
• Media l'attività chemorepellente delle semaforine, legandosi specificamente alla semaforina 3A (SEMA3A), e riconosce un motivo "C-end rule" (CendR) (R/KXXR/K) sui ligandi, portando all'internalizzazione cellulare e alla permeabilità vascolare. Riferimenti correlati: PMID:26503042
• NRP1 lega l'isoforma VEGF165 di VEGFA e VEGFB; la coespressione con KDR (VEGFR2) migliora il legame con VEGF165 e la chemiotassi, regolando così l'angiogenesi indotta da VEGF.
• Durante lo sviluppo embrionale, NRP1 lega VEGFA per avviare la segnalazione necessaria per la guida degli assoni dei motoneuroni e la migrazione del corpo cellulare, inclusa la migrazione caudale dei motoneuroni facciali. Riferimenti correlati: PMID:26503042
• NRP1 regola anche il trasporto mitocondriale del ferro attraverso l'interazione con ABCB8/MITOSUR.
• La localizzazione subcellulare include la membrana mitocondriale, la membrana cellulare e il citoplasma. È espressa prevalentemente nel sistema nervoso.
• Le caratteristiche strutturali chiave includono ponti disolfuro, legame con il calcio, legame con l'eparina ed estesa glicosilazione, che la classificano come proteoglicano e glicoproteina.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la maggior parte del dominio extracellulare (aa 22–856), quindi l'anticorpo può riconoscere sia le forme native che quelle denaturate, rendendolo adatto per WB in condizioni riducenti ed ELISA.
• Per il western blotting, è prevista una banda osservata intorno a 103 kDa; utilizzare parametri di trasferimento appropriati per proteine ad alto peso molecolare.
• Dato il profilo di espressione nel sistema nervoso, convalidare la rilevazione in lisati di cervello di topo o ratto come controllo positivo.
• In ELISA, considerare di testare diluizioni seriali di NRP1 ricombinante o estratti tissutali per stabilire una curva standard.

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