Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD305/LAIR1 per WB, FC, ELISA - Q6GTX8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LAIR1/CD305

• LAIR1 (recettore di tipo immunoglobulina 1 associato ai leucociti, CD305) è un recettore immunitario inibitorio appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline.
• Funziona come regolatore negativo dell'attività citolitica nelle cellule NK, T e B reclutando le fosfatasi PTPN6 e PTPN11 dopo fosforilazione della tirosina.
• Modula la produzione di citochine nelle cellule T CD4+, downregolando IL-2 e IFN-γ, mentre induce la secrezione di TGF-β; sopprime anche la secrezione di IL-8, IL-10 e TNF.
• Downregola la produzione di IgG e IgE nelle cellule B e attenua la mobilizzazione del calcio mediata dal recettore delle cellule B.
• Induce apoptosi e inibisce la proliferazione nelle linee cellulari di leucemia mieloide bloccando la traslocazione nucleare di NF-κB e la fosforilazione di IκBα.
• Localizzato sulla membrana cellulare; espresso sulla maggior parte delle cellule mononucleate periferiche, inclusi NK, T, B, monociti e cellule dendritiche; notevolmente assente nelle cellule B del centro germinativo.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione e formazione di legami disolfuro; lo splicing alternativo genera più isoforme con pesi molecolari previsti di 23 kDa, 29 kDa e 31 kDa.
• Conosciuto anche come LAIR-1, con un ruolo nell'immunità adattativa; espressione aberrante osservata nelle cellule B di pazienti infetti da HIV-1 e nell'infezione cronica attiva da EBV.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 22–163), suggerendo idoneità per il rilevamento di LAIR1 di superficie nella citometria a flusso e nei saggi basati su ELISA.
• Nel western blot, possono essere osservate multiple bande intorno ai 23–31 kDa a causa dello splicing alternativo e della glicosilazione; considerare l'uso di inibitori delle proteasi e confermare il peso molecolare utilizzando un lisato di controllo positivo (es. PBMC o linee cellulari NK).
• Per la citometria a flusso, utilizzare un anticorpo secondario coniugato con fluorocromo su cellule vive non fissate per preservare il riconoscimento dell'epitopo di superficie.
• Per ELISA, associare questo anticorpo a un formato di rilevamento ottimizzato per LAIR1 ricombinante o lisati cellulari; la reattività crociata con altri membri della famiglia dovrebbe essere valutata nel contesto sperimentale rilevante.
• Poiché la segnalazione di LAIR1 coinvolge la fosforilazione, considerare inibitori delle fosfatasi e condizioni di stimolazione appropriate quando si studiano i risultati funzionali.

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